Table des Matières
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Sommaire
Élimination . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
Élimination du produit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
Caractéristiques techniques . . . . . . . . . . . . . 99
Spécifications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
Conditions ambiantes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
Déclaration CEM . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
Principes de fonctionnement . . . . . . . . . . . . 105
Principe de mesure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
Liste des accessoires . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
Annexe A Résumé de la performance
clinique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
de la bilirubine transcutanée, effectuéesau
moyen du JM-105 et les mesures de la
bilirubine sérique totale par site, avant,
pendant et après la photothérapie chez une
population de nourrissons de diverses
origines ethniques ≥ 24 semaines de
gestation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
Tableaux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
Références . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Index. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
iv
Notice d'utilisation JM-105
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