• Avant d'enlever ou d'introduire le dispositif de diagnostic/
interventionnel par l'introducteur, aspirer du sang par le robinet
à trois voies afin d'éliminer tout dépôt de fibrine qui aurait pu
s'accumuler à l'intérieur ou à l'extrémité de l'introducteur.
• En cas de ponction, de suture ou d'incision du tissu près de
l'introducteur, veiller à ne pas l'endommager. Ne pas clamper
l'introducteur ni l'attacher avec un fil.
• Lors du gonflage d'un ballonnet à proximité ou au niveau de
l'extrémité de l'introducteur, veiller à ne pas gonfler le ballonnet
dans l'extrémité distale de l'introducteur (Fig. 6). Le repère
radio-opaque est situé à environ 5 mm avant l'extrémité distale
de l'introducteur (Fig. 1) et ne marque donc pas l'extrémité
distale réelle de l'introducteur.
8. Le tube latéral peut également être utilisé comme point de
perfusion continue en connectant une ligne de perfusion au
robinet 3 voies.
9. Lors de l'insertion, de la manipulation ou du retrait d'un dispositif
de diagnostic/interventionnel de l'introducteur, toujours veiller à
bien maintenir ce dernier en place.
MISE EN GARDE
• Ne pas suturer la tubulure de l'introducteur afin de ne pas
restreindre l'accès / le débit à travers l'introducteur.
• Ne pas utiliser d'injecteur électrique au niveau du tube latéral et
du robinet à 3 voies. Des fuites excessives peuvent se produire
par le biais de la valve CCV lors d'injections à débit élevé/rapide,
telles qu'une injection de contraste afin de fournir une image
complète de la crosse aortique.
10. Une fois la procédure terminée, retirer tous les dispositifs.
CONSERVATION
Conserver à l'abri de l'humidité et des températures extrêmes.
Éviter la lumière directe du soleil.
Fig. 6
Corretto
Non corretto
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