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MODE D´EMPLOI UROstim2
• La présence de matériel d'ostéosynthèse, d'implants, de broches,
de vis, de plaques, de prothèses ne constitue pas une contre-indica-
tion à l'utilisation de la neurostimulation électrique avec l'appareil.
Toutefois, si une gêne relative à la neurostimulation électrique et à
la présence d'un matériel de ce type est observée par le patient, il
est recommandé de stopper la stimulation et de consulter le médecin
prescripteur.
• En cas de difficulté anormale ou inhabituelle de vidange de la vessie,
il est nécessaire de stopper la stimulation et de consulter rapidement
un médecin spécialiste.
• Toujours conserver au sec pendant l'utilisation et le stockage entre
deux utilisations.
• Ne pas laisser l'appareil allumé sans surveillance.
• Les modifications de l'appareil sont interdites et réservées au fabri-
cant : Ne pas réparer l'appareil ou l'un de ses accessoires en raison
d'un risque de choc ou décharge électrique. Si toutefois une modifica-
tion non autorisée est effectuée par un tiers, le fabricant décline toute
responsabilité pour les dommages ou les conséquences résultant de
tentatives non autorisées d'ouverture, démontage, modification ou
réparation de l'appareil.
• Ne pas effectuer de nettoyage ou d'entretien sur l'appareil lorsqu'il
est en fonctionnement et connecté à un patient.
• Ne pas placer les électrodes directement sur des parties métalliques
pouvant se trouver sur la peau (par exemple, bijoux ou piercings).
• L'appareil peut être utilisé directement, sans préchauffage ou étape
préliminaire.
• Ne pas utiliser l'appareil en cas de fonctionnement défectueux ou
s'il a été endommagé ou non tenu à l'abri de l'eau. Si tel était le cas,
retourner l'appareil au fournisseur ou contacter le fabricant au 0033 3
89 73 73 30 (Monath-Electronic).
• Pour une assistance, si nécessaire dans le montage, l'utilisation ou
pour signaler un fonctionnement ou des évènements imprévus (par
exemple chute de l'appareil, chute d'eau sur l'appareil, exposition
prolongée au soleil) contacter le fabricant au 0033 3 89 73 73 30.
• Tout incident grave survenu en lien avec la thérapie doit faire l'objet
d'une notification au fabricant ainsi qu'à l'autorité compétente du
pays dans lequel le patient est établi (en France : l'Agence Nationale
de la Sécurité du Médicament et des produits de santé, ANSM).
A l'ATTENTION DU PHARMACIEN OU DISTRIBUTEUR DE MATERIEL
MEDICAL :
ATTENTION
1ère mise en route à effectuer avec le patient lors de la location ou
vente :
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