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2 Déballage et installation
2.1 Déballage et inspection
Vérifier les dommages
Lorsque l'instrument est livré, vérifiez que vous avez reçu tous les composants figurant sur la liste de
contrôle d'expédition. Avant l'utilisation il faut effectuer un contrôle visuel de tous les composants pour voir
s'ils comportent des rayures ou s'il manque des pièces. La totalité du contenu de l'expédition doit être
contrôlée pour vérifier son fonctionnement mécanique et électrique. Si l'équipement s'avère défectueux,
contactez immédiatement votre distributeur local. Conservez les matériaux d'emballage pour qu'ils puissent
être inspectés par le transporteur et servir de justificatifs à une déclaration d'assurance.
Conservation de l'emballage pour un envoi ultérieur
L'instrument est livré dans des cartons d'expédition conçus spécifiquement pour les composants. Il est
conseillé de conserver ces cartons pour pouvoir les réutiliser si l'équipement devait être retourné ou faire
l'objet d'une intervention.
Procédure de signalement et de retour
Tout élément manquant ou mauvais fonctionnement ou composant endommagé (à cause de l'expédition)
doit être immédiatement signalé au fournisseur/distributeur local avec la facture, le numéro de série et une
description détaillée du problème. Pour les informations liées à une intervention sur place, contactez votre
distributeur local. Si le système ou des composants doivent être retournés pour une intervention, remplissez
toutes les informations liées aux problèmes du produit dans le « Rapport de renvoi » joint à ce manuel.
Vous devez impérativement décrire dans les rapports de renvoi toutes les informations connues sur le
problème, car cela aidera les ingénieurs à comprendre et résoudre le problème à votre satisfaction. Votre
distributeur local est responsable de la coordination de la procédure d'intervention/retour et des formalités
liées.
2.2 Stockage
Conformité aux normes
•
Appareil de catégorie I pour la protection contre les chocs électriques
Pièces appliquées de type B pour le degré de protection contre les chocs électriques
•
Classification IPX0 pour le degré de protection contre l'infiltration d'eau
•
(autrement dit, le système sera endommagé en cas d'absorption d'eau sur les équipements
électroniques)
L'Aqua Stim a fait l'objet de tests conformément à la norme IEC60601-1-2 concernant l'exposition aux
champs électromagnétiques. Ainsi, il est possible d'installer et d'utiliser l'Aqua Stim dans une salle d'examen
clinique où se situent d'autres équipements médicaux.
Les équipements médicaux électriques nécessitent des précautions spécifiques en matière de compatibilité
électromagnétique (EMC) et doivent être installés et mis en service dans le respect des informations EMC
fournies.
• Les équipements de communication portables et mobiles à radiofréquences (RF) (tels que les
téléphones portables, les ordinateurs de poche personnels, etc.) peuvent affecter les équipements
médicaux électriques. Ces appareils ne doivent pas être utilisés à proximité des équipements
médicaux
• Les champs magnétiques à fréquence industriels doivent se situer à des niveaux caractéristiques
d'un emplacement typique dans un environnement commercial ou hospitalier
Conditions de performance
Température
Humidité relative
D-0128384-A – 2024/11
Irrigateur à eau Aqua Stim – Instructions d'utilisation - FR
20°C ~ 30°C
1°C ~ 50°C
68°F ~ 86°F
34°F ~ 122°F
10 % ~ 90 %
10 % ~ 90 %
Sans
Sans
condensation
condensation
Stockage
Transport
-15°C ~ 50°C
5°F ~ 122°F
10 % ~ 95 %
Sans
condensation
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