Étiquettes Apposées Sur La Pompe Auralis - arjo Auralis Notice D'utilisation

Étiquettes apposées sur la pompe Auralis
DESCRIPTION DES ÉTIQUETTES
Étiquette de produit
Étiquette du numéro de série
DESCRIPTION DES SYMBOLES
L'opérateur doit lire ce document
(mode d'emploi) avant utilisation.
Remarque : ce symbole est bleu
sur l'étiquette du produit.
En ce qui concerne les risques
d'électrocution, d'incendie et
risques mécaniques, uniquement
selon la norme CAN/CSA-C22.2
nº 60601.1 (2008) + (2014)
E348583
et ANSI/AAMI ES60601-1
(2005)+AMD(2012). ÉQUIPEMENT
MÉDICAL.
Fabricant : ce symbole est
accompagné du nom et de
l'adresse du fabricant.
Date de fabrication : Indique
la date à laquelle l'appareil
médical a été fabriqué.
Numéro de série.
SN
Numéro du modèle.
REF
Limitation de la pression
hPa
atmosphérique
Indique les limites supérieure
hPa
et inférieure acceptables de la
pression atmosphérique du produit
pendant l'utilisation.
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Fournit les exigences et performances techniques, par exemple la puissance
et la tension d'entrée.
ÉTIQUET TES APPOSÉES SUR L A POMPE AUR ALIS
Indique que le produit est un
dispositif médical conforme
au règlement UE 2017/745
sur les dispositifs médicaux.
Marquage CE indiquant la
conformité avec la législation
harmonisée de la Communauté
européenne.
supervision de l'organisme
Pièce appliquée de type BF
protection contre les chocs
électriques conformément
à la norme CEI 60601-1.
Double isolation.
Limitation de température
o
C
Indique les limites de
température du produit pendant
o
C
l'utilisation.
Limitation de l'humidité
Indique les limites supérieure
et inférieure acceptables de
l'humidité relative du produit
pendant l'utilisation.
Séparer les composants
électriques et électroniques
pour le recyclage
conformément à la directive
européenne 20012/19/UE
(DEEE).