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Especificações
450 resultados de medição com a
Memória
respetiva data e hora
Dimensões
88 (C) x 52 (L) x 16,9 (A) mm
Fonte de alimentação Uma pilha alcalina AAA de 1,5V
Peso
50,8 g (sem pilhas)
Cabo USB/RS-232 (para GD50a)
Saída externa
ou Bluetooth (para GD50b)
Deteção automática de inserção de
elétrodos
Deteção automática de aplicação de
amostra
Características
Contagem decrescente automática
do tempo de reação
Desliga-se automaticamente após 3
minutos de inatividade
Aviso de temperatura
Condições de
10°C a 40°C (50°F a 104°F), humidade
funcionamento
relativa inferior a 85% (não condensada)
Condições de
-20°C a 60°C (-4°F a 140°F), humidade
armazenamento/
relativa inferior a 95%
transporte
mg/dL ou mmol/L para prova de
Unidades de medida
glicose
20 a 600 mg/dL (1,1 a 33,3 mmol/L)
Intervalo de medição
para prova de glicose
Intervalo de
hematócritos
Amostra de teste
Resultado do teste
este dispositivo foi testado para cumprimento dos requisitos
elétricos e de segurança: IEC/EN 61010-1. IEC/EN 61010-2-101,
EN 61326-1, IEC/EN 61326-2-6, EN 301 489-17, EN 300 328.
TERMOS E CONDIÇÕES DA GARANTIA
Em relação a produtos descartáveis , a ForaCare Suisse garante
ao comprador original que, no momento da entrega, todos
os produtos fabricados pela ForaCare Suisse estarão isentos
de defeitos de material e de fabrico e, quando utilizados para
os fins e indicações descritos na embalagem, estão aptos
para os fins e indicações descritos na embalagem. Todas
as garantias para um produto cessam a partir da sua data
de validade, ou se esta não existir, depois de dois (2) anos
a partir da data original de compra, desde que o produto
não tenha sido modificado, alterado, ou mal utilizado. Esta
garantia da ForaCare Suisse não se aplicará se: (i) o produto
não for utilizado de acordo com as suas instruções ou se
for utilizado para um fim não indicado na embalagem; (ii)
forem realizadas reparações, alterações ou outros trabalhos
por parte do Comprador ou por terceiros, exceto qualquer
trabalho realizado com a autorização da ForaCare Suisse e em
conformidade com os seus procedimentos aprovados; ou (iii)
PT-17
20~60% para a prova de glicose
Sangue total capilar
Equivalente de plasma
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