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Linet HybriMatt Serie Mode D'emploi page 16

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3 Utilisation prévue d'HybriMatt
L'utilisation prévue de ce matelas pneumatique à cellules en mousse est de fournir une surface de soutien aux patients
en redistribuant la pression. L'objectif est de gérer les charges des tissus et de gérer le microclimat (réguler la chaleur et
l'humidité). Ce matelas est destiné à être utilisé comme matelas de remplacement. Il peut améliorer le repos et le confort
du patient.
3.1 Indications
Le matelas est recommandé pour les patients présentant un risque faible à très élevé de développer des escarres (les patients
ayant déjà souffert d'escarres ou présentant actuellement une escarre, quelle que soit sa catégorie, présentent un risque très éle-
vé), conformément aux normes de l'EPUAP et du NPIAP en matière de prévention des escarres, en accord avec la politique et les
directives locales.
L'utilisation du matelas ne supprime pas la nécessité de repositionner régulièrement les patients conformément aux meilleures
pratiques cliniques.
REMARQUE : une évaluation complète du risque de développement d'escarres chez le patient doit être effectuée par un clinicien
dûment formé et un jugement clinique doit être porté pour déterminer si le produit peut être utilisé avec le patient.
3.2 Caractéristiques des utilisateurs de HybriMatt
Patients adultes (poids >= 40 kg, taille >= 146 cm, IMC >= 17)
Environnement d'application 1 (USI), 2 (soins aigus), 3 (soins de longue durée) et 5 (soins ambulatoires), conformément à
la norme IEC 60601-2-52
3.3 Contre-indications
Le système de matelas est contre-indiqué pour les patients :
1. qui dépassent le poids maximal sur le matelas
Le système de matelas en mode actif avec compresseur est contre-indiqué pour les patients :
1. avec traction cervicale ou squelettique
2. avec des fractures instables du squelette
3. avec des fractures vertébrales instables
D'autres contre-indications peuvent être identifiées au cas par cas en fonction de l'évaluation du risque clinique.
REMARQUE : pour les patients en décubitus ventral : un clinicien dûment formé doit effectuer une évaluation détaillée des risques
cliniques avant que le patient ne soit placé en décubitus ventral.
3.4 Opérateur
Soignants (infirmières/médecins) parfaitement formés à l'utilisation du matelas. Les opérateurs doivent se familiariser
avec tous les avertissements et mises en garde contenus dans le mode d'emploi avant d'utiliser le matelas. L'évaluation du risque
clinique doit être effectuée par un personnel dûment formé et un jugement clinique doit être porté pour s'assurer que le produit peut
répondre aux besoins spécifiques du patient en matière de soins.
Le personnel technique, de transport et de nettoyage doit être parfaitement formé à l'entretien et à la maintenance du
produit et doit se familiariser avec tous les avertissements et mises en garde contenus dans le mode d'emploi.
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D9U003VHM-0103_01

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