INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA
• Spraye mogą zawierać do 2% nadtlenku wodoru.
Przeczytaj wskazówki dotyczące środka czyszczącego i postępuj zgodnie z instrukc-
jami na etykiecie. Należy zachować ostrożność w miejscach, w których może wystąpić
migracja płynów:
Wytrzyj urządzenie czystą, suchą szmatką. Upewnij się, że produkt jest suchy przed
ponowną instalacją, aby uniknąć uszkodzenia.
PRZESTROGA: Uszkodzenie może powstać w wyniku czyszczenia żrącymi chemikali-
ami lub ostrymi materiałami ściernymi.
UWAGA: Jeśli jakikolwiek produkt KTEK jest uszkodzony lub wydaje się działać
nieprawidłowo, zaprzestać używania i skontaktować się z Działem Obsługi Klienta
KYRA pod numerem 1-508-936-3550.
4 Zgodność z dyrektywami medycznymi:
Ten product jest nieinwazyjnym wyrobem medycznym klasy I, a system jest
oznakowany CE zgodnie z załącznikiem VIII art.
4.1 Upoważniony przedstawiciel WE:
Emergo Europe
Westervoortsedijk 60
6827 AT Arnhem
The Netherlands
4.3 Upoważniony przedstawiciel
Zjednoczonego Królestwa:
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 - UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB24 9BZ
United Kingdom
4.5 Autoryzowany przedstawiciel CH:
MedEnvoy Switzerland
Gotthardstrasse 28
6302 Zug
Switzerland
©2023 Kyra Medical, Inc.
4.2 Informacje o produkcji:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
4.4 Importer z UE:
Kyra Medical Europe Limited
Office 2, 12A Lower Main St
Lucan Dublin
K78X5P8
Ireland
84
IFU 03-0376 REV H