KYRA MEDICAL k-tek KTEK2501 Mode D'emploi page 56

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ
• Οι ψεκασμοί μπορεί να περιέχουν έως και 0,2% χλωριούχο βενζαλκώνιο και έως
0,2% διδεύλιο διμεθυλο αμμωνίου χλωριούχου (τεταρτοταγές διάλυμα χλωριούχου
αμμωνίου (QACs) και μπορεί επίσης να περιέχουν διφαμεθυλένιο διφουανιούχο
(έως 0,6% conc.).
• Οι ψεκασμοί μπορεί να περιέχουν έως και 2% υπεροξείδιο του υδρογόνου.
Διαβάστε τις οδηγίες του προϊόντος καθαρισμού και ακολουθήστε τις οδηγίες στην
ετικέτα. Να είστε προσεκτικοί σε περιοχές όπου μπορεί να προκύψει μετανάστευση
υγρών:
Σκουπίστε τη συσκευή με ένα καθαρό, στεγνό πανί. Βεβαιωθείτε ότι το προϊόν είναι
στεγνό πριν από την επανεγκατάσταση για να αποφύγετε ζημιές.
ΠΡΟΣΟΧΗ: Μπορεί να προκληθεί ζημιά εάν το προϊόν καθαριστεί με καυστικές χημικές
ουσίες ή σκληρά λειαντικά
ΠΡΟΣΟΧΗ: Εάν κάποιο προϊόν της KTEK υποστεί βλάβη ή φαίνεται να λειτουργεί μη
φυσιολογικά, διακόψτε τη χρήση και επικοινωνήστε με την Εξυπηρέτηση Πελατών της
KYRA στο 1-508-936-3550.
4 Συμμόρφωση με τους κανονισμούς για τις ιατρικές συσκευές:
Aυτό το product είναι ένα μη επεμβατικό ιατρικό βοήθημα κατηγορίας Ι και
το σύστημα φέρει σήμανση CE σύμφωνα με το παράρτημα VIII, άρθρο 1,
των κανονισμών για τα ιατροτεχνεχνευτικά (ΚΑΝΟΝΙΣΜΌς (ΕΕ) 2017/745).
4.1 Εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος
ΕΚ:
Emergo Europe
Westervoortsedijk 60
6827 AT Arnhem
The Netherlands
4.3 Εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος
του Ηνωμένου Βασιλείου:
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 - UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB24 9BZ
United Kingdom
4.5 CH Εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος:
MedEnvoy Switzerland
Gotthardstrasse 28
6302 Zug
Switzerland
©2023 Kyra Medical, Inc.
4.2 Πληροφορίες για την κατασκευή:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
4.4 Εισαγωγέας ΕΕ:
Kyra Medical Europe Limited
Office 2, 12A Lower Main St
Lucan Dublin
K78X5P8
Ireland
56 IFU 03-0376 REV H