KYRA MEDICAL k-tek KTEK2501 Mode D'emploi page 41

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INSTRUCTIONS D'UTILISATION

3.2 Configuration et utilisation du système:

3.3 Maintenance de l'appareil:

Assurez-vous que toutes les étiquettes sont installées et peuvent être lues. Remplacez

les étiquettes au besoin à l'aide d'un grattoir en plastique pour enlever l'étiquette. Utili-

sez une lingette d'alcool pour éliminer tout résidu adhésif.

Contactez Kyra Medical, Inc., si vous avez besoin de réparer ou de remplacer l'appar-

eil, en utilisant les informations de la section coordonnées.

3.4 Nettoyage et désinfection:

AVERTISSEMENT

• Après chaque utilisation, nettoyez l'appareil comme indiqué dans ce mode d'emploi

• Ne pas immerger l'appareil dans un liquide, l'appareil pourrait s'endommager

• Faites preuve de prudence dans les endroits où le liquide peut entrer dans le mé-

canisme.

• N'utilisez pas d'eau de Javel ou de produits contenant de l'eau de Javel pour net-

toyer l'appareil. Vous pourriez vous blesser ou endommager l'appareil

• Assurez-vous que l'appareil est sec avant de le stocker ou de l'utiliser à nouveau.

Lingettes:

• Les lingettes principales contiennent jusqu'à 2 % d'hypochlorite de sodium.

• Les lingettes peuvent contenir du chlorure de benzalkonium (< ou = 0,6 % conc.) et

du chlorure dimethyl ammonium de didecyl (jusqu'à 0,6 % conc.)

• Les lingettes principales contiennent du chlorure de benzalkonium (jusqu'à 0,6 %

conc.), du chlorure dimethyl ammonium de didecyl (jusqu'à 0,6 % conc.) et peuvent

également contenir du biguanide de polyhexamthylène (jusqu'à 0,6 % conc.).

Pulvérisations:

• Les pulvérisations principales contiennent jusqu'à 2 % d'hypochlorite de sodium.

• Les pulvérisations peuvent contenir jusqu'à 0,2 % de chlorure de benzalkonium et

jusqu'à 0,2 % de chlorure d'ammonium de didéthyle (solution de chlorure d'ammo-

nium quaternaire (QACs) et peuvent également contenir du biguanide de polyhex-

IFU 03-0376 REV H