Télécharger Imprimer la page

bort medical ROM Mode D'emploi page 32

Masquer les pouces Voir aussi pour ROM:

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 14
NL
Stap 8
[ 5 ]
Sluit de sluitingen in de volgende volgorde, altijd vanuit het midden van de knie:
1. Sluiting op het onderbeen die het dichtst bij de knie is (#1)
2. Sluiting op het bovenbeen die het dichtst bij de knie is (#2)
3. Sluiting op het onderbeen die het verst van de knie is (#3)
4. Sluiting op het bovenbeen die het verst van de knie is (#4)
Strijk tijdens het aantrekken van de sluiting met de vrije hand in de richting van de trek. Hierdoor wordt het
verdraaien van de orthese op het been vermeden.
Belangrijk: Laat de patiënt indien mogelijk proeflopen. Controleer op eventuele drukplekken. Indien nodig
kan het ortheseframe zoals hierboven beschreven worden aangepast. Let erop dat u het frame van de
orthese niet beschadigt.
Stap 9
Instrueer hierna de patiënt over het gebruik van het hulpmiddel.
Materiaalsamenstelling
Framepolster: 60% EVA-schuimstof, 40% polyester
Sluitbanden: 100% polyamide
Reinigingsinstructies
Handwas 30 °C
Geen bleekmiddel gebruiken
Niet drogen in de wasdroger
Niet strijken
Niet chemisch reinigen
Geen wasverzachter gebruiken. In model trekken en aan de lucht drogen.
Garantie
Voor het gekochte hulpmiddel gelden de wettelijke bepalingen van het land waarin u het hulpmiddel hebt
gekocht. Raadpleeg uw vakhandel als u aanspraak wilt maken op garantie. Reinig het hulpmiddel voordat
u het terugbrengt voor een garantieclaim. Als de in deze gebruiksaanwijzing vermelde instructies niet of
onvoldoende in acht worden genomen, kan de garantie worden beperkt of nietig worden verklaard. Bij
gebruik voor een hier niet vermelde indicatie, bij veronachtzaming van de gebruiksrisico's en -instructies,
en bij eigenhandig uitgevoerde veranderingen, is de garantie nietig.
Gebruiks- en levensduur van het hulpmiddel
De levensduur van dit medische hulpmiddel wordt bepaald door de natuurlijke slijtage bij vakkundig
gebruik conform de indicatie.
Meldplicht
Als het gebruik van dit medische hulpmiddel leidt tot een ernstige verslechtering van de
gezondheidstoestand, moet u dit melden aan uw vakhandel of aan ons als fabrikant, maar ook aan de IGJ
(Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd).
32

Publicité

loading