bort medical ROM Mode D'emploi page 17

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Étape 8
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Fermez les fermetures dans l'ordre suivant en partant toujours du milieu du genou :
1. Fermeture près du genou sur le mollet (#1)
2. Fermeture près du genou sur la cuisse (#2)
3. Fermeture loin du genou sur le mollet (#3)
4. Fermeture loin du genou sur la cuisse (#4)
Au cours du serrage, lissez la fermeture avec la main libre dans le sens de la traction. Vous éviterez ainsi
toute torsion de l'orthèse autour de la jambe.
Important : Laissez le patient s'exercer à marcher si possible. Vérifiez les éventuels points de pression. En
cas de besoin, l'armature de l'orthèse peut être reformée comme indiqué. Veillez à ce que l'armature de
l'orthèse ne soit pas endommagée.
Étape 9
Expliquez ensuite au patient l'utilisation du produit.
Composition des matières
Rembourrage de l'armature : 60% mousse EVA, 40% polyester
Bandes de fermeture : 100% polyamide
Conseils de lavage
Lavage à la main 30 °C Ne pas blanchir Ne pas sécher au sèche-linge Ne pas repasser
Ne pas nettoyer à sec
Ne pas utiliser d'assouplissant. Mettre en forme et faire sécher à l'air libre.
Garantie
Les dispositions légales du pays dans lequel vous vous êtes procuré le produit sont applicables au produit
acquis. Veuillez vous adresser à votre magasin spécialisé si vous suspectez un cas relevant de la garantie.
Veuillez nettoyer le produit avant de l'envoyer en cas de recours à la garantie. Si les présentes indications
du mode d'emploi n'ont pas été suffisamment respectées, le recours à la garantie peut être impacté
ou exclu. Le recours à la garantie est exclu en cas d'utilisation non conforme aux indications, en cas
de non-respect des risques inhérents à l'utilisation, en cas d'instructions et de modifications du produit
effectuées de votre propre initiative.
Durée d'utilisation/Durée de vie du produit
La durée de vie du dispositif médical est conditionnée par l'usure naturelle et par une utilisation
appropriée et conforme.
Obligation de signalement
Si une détérioration grave de l'état de santé d'un patient se produit lors de l'utilisation du dispositif
médical, veuillez en informer votre distributeur spécialisé ou nous avertir en tant que fabricant et avertir
l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé).
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