Gesetzliche Anforderungen Und Richtlinien - Hartmann TENSOVAL comfort Mode D'emploi

Das Gerät nicht unbeaufsichtigt
bei Kleinkindern oder Personen
lassen, die das Gerät nicht selbst
bedienen können.
Das Gerät nur zum Messen des
Blutdrucks am Oberarm verwen-
den.
Führen Sie die Blutdruckmessung
unter keinen Umständen an
Babies oder Kleinkindern durch.
Das Gerät keinen starken
Schlägen oder Schwingungen
aussetzen.
Das Gerät nicht auf den Boden
fallen lassen.
Die Arm-Manschette und den
Luftschlauch nicht übermäßig
biegen oder knicken.
Das Gerät darf nicht abgeändert,
nicht auseinander genommen
oder selbst repariert werden.
Verwenden Sie das Gerät nur mit
der dafür zugelassenen Ober-
armmanschette. Ansonsten kann
dies zu Beschädigungen am oder
im Gerät führen.
Der Manschettenschlauch darf
zum Entfernen vom Gerät nur
am schwarzen Stecker angefasst
werden. Ziehen Sie niemals am
Schlauch selbst.
Die Manschette niemals aufpum-
pen, wenn sie nicht ordnungs-
gemäß am Oberarm angelegt ist.
Bitte legen Sie die Manschette
nicht über einer Wunde an, da
dies weitere Verletzungen zur
Folge haben kann.
Falls eine Brustamputation
vorgenommen wurde, führen Sie
die Messung nicht an dem Arm
der betroffenen Körperhälfte
durch.
Bitte beachten Sie, dass der
Druckaufbau der Manschette zu
einer temporären Störung von
gleichzeitig verwendeten medizi-
nischen Geräten am selben Arm
führen kann.
Wenn eine intravenöse Behand-
lung oder ein Venenzugang am
Arm vorhanden sind, kann eine
Blutdruckmessung zu Verletzun-
gen führen. Bitte verwenden Sie
niemals die Manschette an dem
Arm, auf den diese Konditionen
zutreffen.
Bitte warten Sie eine Minute
zwischen zwei Messungen und
achten Sie darauf, dass der
Schlauch nicht verknotet,
geknickt oder beschädigt ist.
Wenn Sie die Messung bei einer
anderen Person durchführen,
achten Sie bitte darauf, dass die
Verwendung des Geräts nicht zu
einer anhaltenden Beeinträch-
tigung der Blutzirkulation führt.
14. Gesetzliche Anforderungen
und Richtlinien
Tensoval comfort entspricht den
europäischen Vorschriften, die der
Medizinprodukterichtlinie
93/42/EWG zugrunde liegen, und
trägt das CE-Zeichen.
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