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Especificaciones técnicas
Especificaciones de la electroestimulación muscular (EMS):
Forma de onda
Tipo
Tensión máxima de salida (+/-15 %)
a 500 Ω
Duración de pulso (+/-10 %)
Carga neta a 500 Ω
Densidad de potencia máxima a 500 Ω
Tiempo de encendido (+/- 10 %)
Tiempo de apagado (+/- 10 %)
Especificaciones de la estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS):
Forma de onda
Tipo
Tensión máxima de salida:
a 500 Ω
Duración de pulso:
Carga neta (por pulso a 500 Ω)
Densidad media de potencia máxima (a
500 Ω)
Los valores de DURACIÓN, FRECUENCIA DE REPETICIÓN Y AMPLITUD DE PULSO, incluidos los de cualquier componente
de CC, no deben desviarse más del ±20 % al medirse con una resistencia de carga dentro del rango especificado.
Si se requiere confirmación de que Revitive tiene un funcionamiento esencial apto después de cierto tiempo, póngase
en contacto con el fabricante.
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Bifásica
Rectangular y simétrica con inversión de polaridad
Pie: 35 Vp
Cuerpo: 19 Vp
Pie: 450-970 µs
Cuerpo: 450 µs
[0,001] mC
Pie: 0,414 mW/cm²
Cuerpo: 1,52 mW/cm²
Pie: 1,90-8,30 s
Cuerpo: 1,90-6,50 s
Pie: 1,00-1,50 s
Cuerpo: 1,00 s
Bifásica
Rectangular
50 V
100 µs
0 μC
4,19 mW/cm
2
Símbolos
Conforme a la Directiva 93/42/CEE
sobre productos sanitarios
Evaluada la conformidad con el
Reino Unido
El producto cumple todos los requisitos legales del
Reino Unido.
El código de lote, incluidos el
año (AAAA) y el mes (MM) de
fabricación, se encuentra en la caja
#AAAAMMXXXXX
y en el dorso del producto
Número de artículo
Contraindicaciones, advertencias y
precauciones
Asegúrese de entenderlas antes de usar Revitive
Encendido
Tiempo restante
Nivel de intensidad
Modo EMS
Modo TENS
Indicador de batería
Polaridad positiva al centro
Producto sanitario eléctrico de
clase II con doble aislamiento
Producto sanitario eléctrico de
tipo BF
Fabricante legal del producto
Representante autorizado en la
UE/CE
Consultar las instrucciones de uso
Índice de protección contra la
penetración
ES
Marcado FCC
Marcado de certificación que se utiliza en
los productos electrónicos fabricados o
comercializados en los Estados Unidos, que
certifica que las interferencias electromagnéticas
de Revitive están por debajo de los límites
aprobados por la Comisión Federal de
Comunicaciones (FCC). Actegy Ltd cumple todas
las normas aplicables de la FCC.
Directiva de residuos de productos
eléctricos y electrónicos
(Directiva WEEE)
Al finalizar el ciclo de vida del producto, no lo
deseche en la basura doméstica. Llévelo a un
punto de recogida para el reciclaje de productos
electrónicos.
Fecha de caducidad
DD MM AAAA
90 %
Límite de humedad, temperatura
y presión atmosférica para
20 %
almacenamiento
70 °C
y transporte
-20 °C
1060 hPa
500 hPa
75 %
Condiciones de humedad,
temperatura y presión atmosférica
30 %
para el funcionamiento
40 °C
Si el producto ha estado expuesto a temperaturas
frías o calientes fuera del rango de funcionamiento
10 °C
especificado de 10-40 °C, deje que vuelva a la
temperatura de funcionamiento recomendada
1060 hPa
para garantizar el rendimiento continuado del
producto.
700 hPa
Uso solo en interiores
El producto sanitario no contiene
látex de caucho natural
No desmontar
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08/02/2023 13:58
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