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Specifiche tecniche
Specifiche di uscita per l'elettrostimolazione muscolare (EMS):
Forma d'onda
Forma
Tensione di uscita massima (+/- 15%)
a 500 Ω
Durata dell'impulso (+/- 10%)
Carica netta:
a 500 Ω
Massima densità di potenza media
a 500 Ω
Tempo di attivazione (+/- 10%)
Tempo di disattivazione (+/- 10%)
Specifiche di uscita per l'elettrostimolazione nervosa transcutanea (TENS):
Forma d'onda
Forma
Tensione di uscita massima:
a 500 Ω
Durata dell'impulso:
Carica netta:
(per impulso a 500 Ω)
Massima densità di potenza media:
a 500 Ω
I valori di DURATA DEGLI IMPULSI, frequenza e ampiezza di ripetizione degli IMPULSI, inclusi quelli relativi a eventuali
componenti DC, non presenteranno scostamenti superiori di ± 20% se misurati con una resistenza di carico entro
l'intervallo specificato.
Per ricevere conferma del funzionamento di Revitive nei limiti delle "prestazioni essenziali" dopo un determinato
periodo di tempo, rivolgersi al produttore del dispositivo
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Bifasica
Quadrata simmetrica con inversione di polarità
Piede: 35 Vp
Corpo: 19 Vp
Piede: 450-970 µs
Corpo: 450 µs
[0,001] mC
Piede: 0,414 mW/cm²
Corpo: 1,52 mW/cm²
Piede: 1,90-8,30 s
Corpo: 1,90-6,50 s
Piede: 1,00-1,50 s
Corpo: 1,00 s
Bifasica
Rettangolare
50 V
100 µs
0 μC
4,19 mW/cm
2
Simboli
Conforme alla Direttiva europea sui
dispositivi medici (CEE 93/42)
UK Conformity Assessed
Product conforms to all applicable U.K. legislative
requirements.
Il numero di lotto del dispositivo,
comprendente l'anno (AAAA) e
il mese (MM) di fabbricazione, è
specificato sulla confezione e sul
#AAAAMMXXXXX
retro dell'unità
Numero articolo
Controindicazioni, avvertenze e
avvisi
Si raccomanda di acquisire familiarità con
tali informazioni, prima di utilizzare Revitive
Accensione
Tempo rimanente
Livello d'intensità
Modalità EMS
Modalità TENS
Indicatore batteria
Polarità positiva centrale
Apparecchio elettromedicale di
classe II a doppio isolamento
Apparecchio elettromedicale di tipo
BF
Produttore legale del dispositivo
Rappresentante europeo autorizzato
UE/CE
Consultare le indicazioni d'uso
Grado di protezione in ingresso
IT
Marchio FCC
Marchio di certificazione applicato sui prodotti
elettronici fabbricati o venduti negli Stati Uniti, il
quale attesta che l'interferenza elettromagnetica
generata da Revitive rientra nei limiti approvati
dalla Federal Communications Commission.
Actegy Ltd osserva tutte le regole applicabili della
FCC.
Direttiva per il controllo dei rifiuti
da apparecchiature elettriche ed
elettroniche (RAEE)
Al termine della sua vita utile, non smaltire il
dispositivo con i normali rifiuti domestici, ma
portarlo in un centro di raccolta designato per il
riciclaggio di apparecchiature elettroniche
Data di scadenza
GG/MM/AAAA
90%
Limitazioni relative a umidità,
temperatura e pressione dell'aria
20%
per la conservazione e il trasporto
70°C
-20°C
1060 hPa
500 hPa
75%
Limitazioni relative a umidità,
temperatura e pressione dell'aria
30%
per il funzionamento
40°C
Se il prodotto è rimasto esposto a temperature
10°C
inferiori o superiori al range operativo previsto
(10-40 °C), attendere che torni alle temperature
1060 hPa
consigliate prima di utilizzarlo; diversamente,
le normali prestazioni potrebbero non essere
garantite.
700 hPa
Solo per uso in ambienti chiusi
Il dispositivo medico non contiene
lattice di gomma naturale
Non smontare
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08/02/2023 13:58
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