Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Technische specificaties
Outputspecificaties voor elektrische spierstimulatie (EMS):
Golfvorm
Vorm
Maximale uitgangsspanning (+/-15%)
Pulsduur (+/-10%)
Nettolading
Maximale vermogensdichtheid
AAN-tijd (+/-10%)
AAN-tijd (+/-10%)
Outputspecificaties voor transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS):
Golfvorm
Vorm
Maximale uitgangsspanning
Pulsduur
Nettolading (per puls)
Maximale gemiddelde vermogensdichtheid
De waarden voor pulsduur, -herhalingsfrequenties en -amplitudes, inclusief gelijkstroomcomponenten, mogen niet
meer dan ± 20 % afwijken wanneer wordt gemeten met een belastingsweerstand binnen het gespecificeerde bereik.
Neem contact op met de fabrikant als na een bepaalde periode bevestigd moet worden dat de Revitive binnen zijn
essentiële prestatievermogen werkt.
168
7376_IFU01_19000014.indd 168-169
7376_IFU01_19000014.indd 168-169
Tweefasig
Vierkant symmetrisch met polariteitsomkering
@500 Ω
Voet: 35 Vp
Lichaam: 19 Vp
Voet: 450-970 µs
Lichaam: 450 µs
@ 500 Ω
[0,001] mC
@ 500 Ω
Voet: 0,414 mW/cm²
Lichaam: 1,52 mW/cm²
Voet: 1,90 - 8,30 s.
Lichaam: 1,90 - 6,50 s.
Voet: 1,00 - 1,50 s.
Lichaam: 1,00 s.
Tweefasig
Rechthoekig
@ 500 Ω
50 V
100 µs
@ 500 Ω
0μC
@ 500 Ω
4,19 mW/cm
2
Symbolen
Voldoet aan de Europese richtlijn
Medische hulpmiddelen (93/42/EEG)
Conform regelgeving van het VK
Product voldoet aan alle wettelijke eisen van
het VK.
LOT- en serienummer van het
apparaat, inclusief jaar (JJJJ) en
maand (MM) van productie, zoals
vermeld op de verpakking en
#JJJJMMXXXXX
achterop het apparaat
Artikelnummer
Contra-indicaties, waarschuwingen
en aandachtspunten
Zorg dat u deze begrijpt voordat u de Revitive in
gebruik neemt
Voeding
Resterende tijd
Intensiteitsniveau
EMS-modus
TENS-modus
Batterij-indicator
Polariteit positief in midden
Dubbel geïsoleerd medisch
elektrisch toestel van klasse II
Medisch elektrisch toestel van het
type BF
Wettelijke fabrikant van het
apparaat
EU/EG Europees gemachtigde
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing
IP21 – Beschermingsgraad tegen
binnendringing
NL
FCC-keurmerk
Keurmerk op in de Verenigde Staten
geproduceerde of verkochte elektronische
producten dat aangeeft dat de elektromagnetische
interferentie van Revitive lager is dan de door
de Federal Communications Commissions
goedgekeurde limieten. Actegy Ltd. voldoet aan
alle toepasselijke regels van de FCC.
De Europese richtlijn betreffende
de afvoer van elektrische en
elektronische apparatuur (WEEE).
Voer dit product aan het einde van zijn
gebruiksduur niet af met het huishoudelijk afval,
maar breng het naar een verzamelpunt voor de
recycling van elektronische apparatuur
Houdbaarheidsdatum
JJJJ MM DD
90%
Luchtvochtigheids-, temperatuur-
en luchtdrukbereik tijdens opslag
20%
en transport
70°C
-20°C
1060 hPa
500 hPa
75%
Luchtvochtigheids-, temperatuur-
en luchtdrukbereik voor
30%
gebruiksomstandigheden
40°C
Nadat het apparaat aan warme of koude
temperaturen buiten het opgegeven
10°C
temperatuurbereik van 10-40°C is blootgesteld,
1060 hPa
moet u het apparaat opnieuw aan de aanbevolen
gebruikstemperaturen laten acclimatiseren om de
goede werking van het product te handhaven
700 hPa
Uitsluitend voor gebruik
binnenshuis
Medisch apparaat bevat geen
natuurlijke rubber (latex)
Het apparaat niet demonteren
169
08/02/2023 13:58
08/02/2023 13:58
Publicité
