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Technische Daten
Ausgangsspezifikationen für Elektrische Muskelstimulation (EMS):
Impulswellen
Form
Maximale Ausgangsspannung (+/-15%)
bei 500 Ω
Impulsdauer (+-10%)
Nettoladung @ 500Ω
Maximale Leistungsdichte @ 500Ω
EIN Zeit (+/- 10%)
AUS-Zeit (+/- 10%)
Ausgangsspezifikationen für Transkutane Elektrische Nervenstimulation (TENS):
Impulswellen
Form
Maximale Ausgangsspannung
Impulsdauer
Nettoladung
Maximale durchschnittliche Leistungsdichte
Die Werte der Impulsdauer, Impuls-Wiederholungshäufigkeiten und -höhen, einschließlich jeglicher
Gleichstromkomponente, dürfen nicht um mehr als ± 20 % abweichen, wenn sie mit einem Lastwiderstand innerhalb
des spezifizierten Bereichs gemessen werden.
Falls ein Nachweis erforderlich ist, dass das Revitive-Gerät nach einem gewissen Zeitraum innerhalb seines
wesentlichen Leistungsspektrums arbeitet, sollte der Hersteller kontaktiert werden.
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Zweiphasig
Quadratisch symmetrisch mit Polaritätswechsel
Fuß: 35 Vp
Körper: 19 Vp
Fuß: 450-97 0µs
Körper: 450 µs
[0,001] mC
Fuß: 0,414 mW/cm²
Körper: 1,52 mW/cm²
Fuß: 1,9 - 8,3 s
Körper: 1,9 - 6,5 s
Fuß: 1,00 - 1,50 s
Körper: 1,00 s
Zweiphasig
Rechteckig
bei 500 Ω
50 V
100µs
pro Impuls bei 500 Ω
0μC
bei 500 Ω
4,19 mW/cm
2
Symbole
Entspricht der europäischen
Richtlinie für Medizinprodukte
(93/42/EWG)
Beurteilung der UK-Konformität
Das Produkt erfüllt alle einschlägigen gesetzlichen
Anforderungen des Vereinigten Königreichs (UK).
Die Chargen- und Seriennummer
einschließlich Herstellungsjahr
(JJJJ) und -monat (MM) befinden
#JJJJMMXXXXX
sich auf der Verpackung und an der
Unterseite des Geräts.
Artikelnummer
Anwendungsbeschränkungen und
Warnhinweise
Bitte lesen Sie diese Hinweise
aufmerksam durch, bevor Sie Revitive verwenden
Betrieb
Verbleibende Zeit
Intensitätsstufe
EMS-Modus
TENS-Modus
Akkuanzeige
Positive Polarität
Medizinisches elektrisches Gerät
der Schutzklasse II mit doppelter
Isolierung
Medizinisches elektrisches Gerät
des Typs BF
Berechtigter Hersteller des Geräts
EU/EG autorisierter Stellvertreter
Europa
Bedienungsanleitung beachten
IP21 – Schutzart-Klassifizierung
DE
FCC-Zeichen
Das für die in den Vereinigten Staaten hergestellten
oder vertriebenen elektronischen Produkte
verwendete Prüfzeichen bestätigt, dass die
elektromagnetische Interferenz von Revitive
unter den Grenzwerten der US-Behörde Federal
Communications Commission (FCC) liegt. Actegy
Ltd erfüllt alle einschlägigen Vorschriften der FCC.
Richtlinie über Abfallentsorgung
von Elektro- und Elektronikgeräten
(WEEE-Richtlinie)
Dieses Produkt darf am
Ende seiner Lebensdauer nicht über den normalen
Haushaltsabfall entsorgt werden, sondern muss
an einem Sammelpunkt für das Recycling von
elektronischen Geräten abgeben werden.
Verfallsdatum
JJJJ MM TT
Feuchtigkeits-, Temperatur- und
90%
Luftdruckgrenze für Aufbewahrung
20%
und Transport
70°C
-20°C
1060 hPa
500 hPa
75%
Feuchtigkeits-, Temperatur-
und Luftdruckgrenze für
30%
Betriebsbedingungen
40°C
Wenn das Gerät hohen oder niedrigen
Temperaturen außerhalb des spezifizierten
10°C
Betriebsbereichs von 10-40 °C ausgesetzt war,
1060 hPa
muss sich das Gerät erneut auf die empfohlene
Betriebstemperatur einstellen, um eine
fortwährende Produktleistung zu gewährleisten.
700 hPa
Nur für die Benutzung in
Innenräumen geeignet
Medizinprodukt enthält kein Latex
aus Naturkautschuk
Gerät nicht auseinanderbauen
Das Markenzeichen „Grüner Punkt" auf der
Verpackung bedeutet, dass Actegy einen
finanziellen Beitrag an den nationalen Betreiber
für Verpackungsverwertung geleistet hat, der
gemäß den in der europäischen Richtlinie
Nr. 94/62/EG und dem entsprechenden nationalen
Gesetz festgelegten Grundsätzen festgelegt wurde
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08/02/2023 13:58
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