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Spécifications techniques
Caractéristiques de sortie pour l'électrostimulation musculaire (EMS) :
Signal
Forme
Tension de sortie maximale (+/-15%)
@500Ω
Durée des impulsions (+/-10%)
Charge nette
@500Ω
Densité de puissance maximale
@500Ω
Temps d'ACTIVATION (+/-10 %)
Temps de DÉSACTIVATION (+/-10 %)
Caractéristiques de sortie pour la neurostimulation électrique transcutanée (TENS) :
Signal
Forme
Tension de sortie maximale
Durée des impulsions
Charge nette
(par impulsion @ 500Ω)
Densité de puissance moyenne maximale
Les valeurs de durées des impulsions, d'amplitudes et de fréquences de répétition des impulsions, y compris toute
composante de courant continu, ne doivent pas dévier de plus de ± 20 % lorsqu'elles sont mesurées avec une résistance
de charge située dans la plage spécifiée.
Pour savoir si l'appareil Revitive fonctionne toujours conformément à ses caractéristiques de performance essentielle
après un certain temps, veuillez contacter le fabricant.
56
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Biphasique
Onde carrée symétrique avec inversion de polarité
Pied : 35Vp
Corps : 19Vp
Pied : 450-970µs
Corps : 450µs
[0.001]mC
Pied : 0,414 mW/cm²
Corps : 1,52 mW/cm²
Pied : 1,90 - 8,30s
Corps : 1,90 - 6,50s
Pied : 1,00 - 1,50s
Corps : 1,00s
Biphasique
Rectangulaire
@ 500Ω
50 V
100µs
0μC
@ 500Ω
4,19 mW/cm
2
Symboles
Conforme à la Directive européenne
relative aux dispositifs médicaux
(93/42/CEE)
Conformité évaluée pour le
Royaume-Uni
Produit conforme à toutes les dispositions
législatives applicables au Royaume-Uni.
Le LOT et le numéro de série de
l'appareil, y compris l'année (AAAA) et
le mois (MM) de fabrication, figurent
#AAAAMMXXXXX
sur la boîte et au dos de l'appareil
Numéro d'article
Contre-indications, Avertissements
et mises en garde
Assurez-vous de bien
comprendre ces avertissements et mises en garde
avant d'utiliser Revitive
Marche/Arrêt
Minuterie
Niveau d'intensité
Mode EMS
Mode TENS
Indicateur de niveau de batterie
Polarité positive centrale
Matériel électrique médical de classe
II à double isolation
Matériel électrique médical de type
BF
Fabricant légal de l'appareil
Représentant agréé européen UE/CE
Consultez les instructions
d'utilisation
Indice de protection (IP)
FR
Marque FCC
Marque de certification apposée sur les
produits électroniques fabriqués ou vendus
aux États-Unis, qui certifie que les interférences
électromagnétiques générées par le Revitive se
situent en dessous des limites approuvées par
la Federal Communications Commission (FCC).
Actegy Ltd respecte toutes les règles applicables
de la FCC.
Directive européenne sur les
déchets d'équipements électriques
et électroniques (Directive DEEE).
À la fin de son cycle de vie, ne jetez pas ce produit
avec les déchets ménagers habituels ; apportez-le
dans un centre de collecte et de recyclage des
équipements électroniques.
Utiliser avant le
AAAA MM JJ
Seuils d'humidité, de température
90%
et de pression pour le rangement et
20%
le transport
70°C
-20°C
1060 hPa
500 hPa
75%
Seuils d'humidité, de température
et de pression pour le
30%
fonctionnement
40°C
Après toute exposition à des températures
chaudes ou froides en dehors de la plage
10°C
opérationnelle spécifiée de 10 à 40°C, laissez
1060 hPa
l'appareil se réajuster aux températures de
fonctionnement recommandées pour assurer la
continuité de ses performances.
700 hPa
Dispositif médical ne contenant
aucun latex de caoutchouc naturel
Dispositif médical ne contenant
aucun latex de caoutchouc naturel
Ne pas démonter
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08/02/2023 13:58
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