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Alimentation en Air par l'unité d'alimentation en
gaz GS500
Si l'Evita V300 est alimentée en Air par l'unité
d'alimentation en gaz GS500 et si O
système d'alimentation en gaz centralisé, le nébuliseur
de médicaments fonctionne uniquement avec O
La valeur FiO
mesurée indique la concentration
2
d'O
du gaz fourni au niveau du port inspiratoire et
2
non la concentration d'O
Pour les variations, voir page 350.
Utilisation d'un nébuliseur pneumatique de
médicaments dans la catégorie de patient Adulte
La nébulisation de médicaments est possible dans
tous les modes de ventilation.
L'Evita V300 nébulise le médicament de manière
synchronisée avec la phase inspiratoire et
maintient un volume minute constant.
Si l'Evita V300 est alimentée en Air et en O
système d'alimentation en gaz centralisé, le nébuliseur
de médicaments fonctionne avec un mélange gazeux
à la concentration d'O
réglée. De légères déviations
2
dans la concentration d' O
sont possibles. Pour éviter les déviations plus
importantes, l'Evita V300 désactive automatiquement
la nébulisation de médicaments lorsque le débit
inspiratoire est inférieur à 14 L/min.
Utilisation d'un nébuliseur pneumatique de
médicaments dans la catégorie de patient Pat.
péd. (avec un capteur de débit Infinity ID)
La nébulisation de médicaments est possible dans
les modes de ventilation à pression contrôlée.
Dans les modes de ventilation à volume contrôlé, la
nébulisation de médicaments est uniquement
possible avec la fonction AutoFlow supplémentaire.
Le nébuliseur de médicaments agit de façon
continue. L'aérosol délivré pendant l'expiration ne
va pas toutefois dans les poumons.
Si l'Evita V300 est alimentée en Air et en O
système d'alimentation en gaz centralisé, le
nébuliseur de médicaments fonctionne avec un
mélange gazeux à la concentration d'O
Notice d'utilisation Evita V300 Logiciel 2.n
est délivré par le
2
2
administrée au patient.
2
par le
2
inspiratoire jusqu'à ±4 Vol%
2
par le
2
réglée.
2
De légères déviations dans la concentration d' O
inspiratoire jusqu'à ±4 Vol% sont possibles. Pour
les fréquences respiratoires de plus de 12/min, voir
le graphique page 349.
ATTENTION
.
Dans le cas de fréquences respiratoires
inférieures à 12/min, les écarts de la
concentration d'O
des situations extrêmes. Ces écarts ne peuvent
pas être enregistrés par le monitorage interne de
la concentration d'O
Pour cette raison, nous recommandons de ne pas
utiliser le nébuliseur de médicaments avec des
fréquences respiratoires inférieures à 12/min !
ATTENTION
Le volume courant inspiratoire affiché peut être
considérablement plus élevé ou plus bas que le
volume courant inspiratoire réel appliqué au
patient en raison des tolérances dans le débit du
nébuliseur. Une ventilation à pression contrôlée
est donc recommandée pendant la nébulisation.
Comparer les valeurs mesurées actuelles pour les
volumes minute et courant avec les valeurs
mesurées avant la nébulisation.
Si les valeurs VT et VM divergent fortement, la
pression de ventilation peut être utilisée pour
évaluer la ventilation. Les valeurs VT et VM
peuvent être évaluées en comparant la différence
entre PEP et la pression de plateau avant et
pendant la nébulisation.
Pour éviter les fausses alarmes et garantir la
surveillance :
Ajuster les deux seuils d'alarme pour VMe en
ligne avec la valeur actuelle.
Si nécessaire, faire appel à un monitorage
supplémentaire, par ex. SpO
Fonctionnement
peuvent être importantes dans
2
du dispositif.
2
externe.
2
2
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