Thermo Fisher Scientific HESI-II Manuel D'utilisation page 12

Sonde d'ionisation
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Introduction
polymères biologiques (par exemple, des protéines, des peptides, des glycoprotéines et des nucléotides),
de produits pharmaceutiques et métabolites associés, ou encore de polymères industriels (par exemple,
les glycols polyéthyléniques).
En H-ESI, les ions sont produits et introduits dans le spectromètre de masse de la façon suivante :
1. L'échantillon pénètre dans l'aiguille ESI sur laquelle une tension élevée est appliquée.
2. L'aiguille H-ESI vaporise l'échantillon en fines gouttelettes chargées électriquement en surface.
3. La densité de la charge électrique à la surface des gouttelettes augmente à mesure que le solvant
s'évapore. En ionisation par électrospray à chaud, des gaz auxiliaires chauffés contribuent à
l'évaporation du solvant.
4. La densité de la charge électrique à la surface des gouttelettes augmente jusqu'à un seuil critique
appelé limite de stabilité de Rayleigh. Lorsque ce point critique est atteint, les gouttelettes se
subdivisent en gouttelettes plus petites car la répulsion électrostatique est supérieure à la tension de
surface des gouttelettes. Ce processus est répété plusieurs fois jusqu'à l'obtention de minuscules
gouttelettes.
5. La répulsion électrostatique éjecte en phase gazeuse les ions d'échantillon des minuscules
gouttelettes hautement chargées.
6. Les ions d'échantillons pénètrent alors dans le spectromètre de masse via le tube de transfert des
ions.
La
Figure 2
Figure 2.
Buse de la
sonde HESI-II
+
+
Gouttelette
chargée
2
Manuel d'utilisation de la sonde HESI-II
illustre les étapes de formation des ions à partir des gouttelettes hautement chargées.
Procédé H-ESI en mode de polarité ions positifs
+ + +
+ + +
– –
+
+
– – –
+
+
+ +
– –
+ +
+ +
+ +
Évaporation du
Éjection des
solvant des
ions positifs
gouttelettes
+
+
Tube de transfert
des ions
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