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Potenza d'irraggiamento
LR: Retinico termico
Salvo modifiche tecniche.
Il numero di serie si trova sull'apparecchio o nel vano batterie.
Luminosità: 10.000 lux (quest'indicazione sulla potenza d'illuminazione ha uno scopo puramente informa-
tivo. Ai sensi della norma 60601-2-83 questa fonte luminosa è classificata come gruppo libero)
Indicazioni sulla compatibilità elettromagnetica
L'apparecchio è conforme al regolamento (EU) 2017/745 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo
ai dispositivi medici, e alla norma europea EN 60601-1-2 (corrispondenza a CISPR 11, IEC61000-3-2,
IEC61000-3-3,
IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-11, IEC 61000-4-8) e necessita di precauzioni d'impiego particolari per quanto riguarda la
compatibilità elettromagnetica.
• L'apparecchio è idoneo per l'utilizzo in qualsiasi ambiente riportato nelle presenti istruzioni per l'uso,
incluso l'ambiente domestico.
• In determinate circostanze, in presenza di disturbi elettromagnetici, l'apparecchio può essere utilizzato
solo limitatamente. Ne possono conseguire ad es. messaggi di errore o un guasto del display/appa-
recchio.
• Evitare di utilizzare il presente apparecchio nelle immediate vicinanze di altri apparecchi o con appa-
recchi in posizione impilata, poiché ciò potrebbe determinare un funzionamento non corretto. Laddove
si renda tuttavia necessario un utilizzo di questo tipo, è opportuno tenere sotto controllo questo appa-
recchio e gli altri apparecchi in modo da assicurarsi che funzionino correttamente.
• L'utilizzo di altri accessori diversi da quelli stabiliti dal produttore dell'apparecchio o in dotazione con
l'apparecchio può comportare la comparsa di significative emissioni elettromagnetiche di disturbo o
ridurre la resistenza dell'apparecchio alle interferenze elettromagnetiche e determinare un funziona-
mento non corretto dello stesso.
• La mancata osservanza può ridurre le prestazioni dell'apparecchio.
Alimentatore
Codice
Ingresso
Uscita
Protezione
Classificazione
13. GARANZIA
Per ulteriori informazioni sulla garanzia e sulle condizioni di garanzia, consultare la scheda di garanzia
fornita.
Avviso per la segnalazione di incidenti
Per utenti/pazienti nell'Unione Europea e in sistemi normativi simili (regolamento sui dispositivi medici
MDR (EU) 2017/745) vale quanto segue: se durante o a causa dell'utilizzo di questo prodotto si verifica un
incidente grave, rivolgersi al produttore e/o a un suo rappresentante e alla rispettiva autorità dello Stato
membro in cui si trova l'utente/il paziente.
Gruppo di rischio classificato
secondo IEC 62471
Gruppo libero
IEC 61000-4-3,
LXCP62 (II)-240
100–240 V ~ 50/60 Hz; 1,5 A max.
24 V c.c., 2,5 A
L'apparecchio ha doppio isolamento di protezione.
Polarità del collegamento di tensione continua
IP24, Classe di protezione II
IEC 61000-4-4,
IEC 61000-4-5,
55
Valore massimo
1,187e2
IEC 61000-4-6,
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