DESCRIPTION DES SYMBOLES
Se reporter au manuel d'instructions/à la brochure – Le mode d'emploi doit être lu
Marquage CE indiquant la conformité avec la législation harmonisée de la
Indique que le produit est un dispositif médical conforme au règlement UE 2017/745
sur les dispositifs médicaux.
En ce qui concerne les risques d'électrocution, d'incendie et risques mécaniques,
uniquement selon les normes CAN/CSA-C22.2 N° 60601-1:14 + A2:2022 et
ANSI/AAMI ES60601-1:2005 et A1:2012 et A2:2021. ÉQUIPEMENT MÉDICAL
E348583
SN
Numéro de série
REF
Référence
Nom et adresse du fabricant
Date de fabrication
Séparer les composants électriques et électroniques pour le recyclage conformément
à la Directive européenne 2012/19/UE (DEEE)
Pièce appliquée de type BF : protection contre les chocs électriques conformément
à la norme CEI 60601-1.
Double isolation
Limites de température
o
C
o
Indication des limites de température du produit pendant l'utilisation
C
Limitation de la pression atmosphérique
hPa
Indique les limites supérieure et inférieure acceptables de la pression atmosphérique
hPa
du produit pendant l'utilisation
Limitation de l'humidité
Indique les limites supérieure et inférieure acceptables de l'humidité relative du produit
pendant l'utilisation
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ÉTIQUETTES