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Traitement et stérilisation
n
Veillez à suivre les instructions du fabricant des textiles et des instruments concernant leur traitement et leur stérili-
sation.
n
Pour le traitement et la stérilisation de textiles et d'instruments, respectez les normes et les directives pertinentes en
vigueur (en Allemagne, par ex. de
Mode normal
n
Pendant que l'appareil est en marche, la zone de la porte et la zone du refroidisseur et des soupapes de sécurité sur
la face arrière de l'appareil peuvent devenir chauds et ils peuvent le rester après la mise à l'arrêt pendant une pé-
riode prolongée.
n
S'il est mouillé, le filtre de stérilisation n'est plus efficace. N'utilisez plus le filtre de stérilisation, et remplacez-le.
n
Ne remplacez pas le filtre de stérilisation pendant l'exécution d'un programme.
Interruption du programme
n
Veuillez tenir compte du fait que lors de l'ouverture de la porte après une interruption du programme, il se peut que
de la vapeur chaude s'échappe de la chambre de stérilisation.
n
Suivez les instructions affichées sur l'écran de l'appareil. Stérilisez à nouveau la
remballée.
Maintenance
n
Seuls des
}
techniciens autorisés
n
Veuillez respecter les intervalles de maintenance prescrits.
n
En cas de remplacement de pièces originales, utilisez uniquement des pièces détachées d'origine MELAG.
Réparation
n
N'ouvrez jamais le boîtier de l'appareil. Toute ouverture ou réparation non conforme peut compromettre la sécurité
électrique, et représenter un danger pour l'utilisateur. Seul un
}
lui-ci devant être un
électricien
Dysfonctionnements
n
Si dans le cadre de l'utilisation de l'appareil, des messages d'erreur sont émis de manière répétée, mettez l'appareil
à l'arrêt et informez votre distributeur.
n
Les réparations peuvent uniquement être effectuées par des
Obligation de déclaration en cas d'incidents graves dans l'Espace Économique Européen
n
Veuillez tenir compte que, dans le cas d'un dispositif médical, tous les incidents graves qui se produisent en rapport
avec le produit (par ex. décès ou détérioration grave de l'état de santé d'un patient) et apparemment provoqués par
le produit, doivent être signalés au fabricant (MELAG) et aux autorités compétentes de l'état-membre où l'utilisateur
et/ou le patient sont enregistrés.
}
RKI
et
}
DGSV).
sont habilités à réaliser des travaux de maintenance.
qualifié.
}
charge
}
technicien autorisé
est habilité à ouvrir l'appareil, ce-
}
techniciens
autorisés.
2 Sécurité
concernée après l'avoir
7
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