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• Ne pas utiliser un produit endommagé ou fonctionnant mal.
• Remplacer un produit endommagé ou fonctionnant mal.
• Si le produit se révèle défectueux au cours de l'intervention, le
remplacer immédiatement.
AVERTISSEMENT
Risque de blessure pour le patient
L'utilisation de l'équipement endoscopique seul ou en association
avec des appareils d'endothérapie alimentés comporte un risque
de choc électrique. Les courants de fuite patient peuvent être
additifs.
• Utiliser uniquement un équipement endoscopique avec parties
appliquées de type F.
• Avant chaque utilisation, vérifier la classification des parties
appliquées de l'équipement endoscopique, en particulier
les appareils d'endothérapie alimentés utilisés pendant
l'intervention.
• N'utiliser que des équipements endoscopiques ou un
équipement endoscopique associé à des appareils
d'endothérapie alimentés qui répondent au moins aux mêmes
exigences de classification des parties appliquées.
Ceci est particulièrement important si une partie appliquée
d'endoscope de type CF est utilisée. Dans ce cas, utiliser
impérativement un appareil d'endothérapie alimenté comme
partie appliquée de type CF pour minimiser le courant de fuite
total.
• Pour la classification des parties appliquées, se reporter aux
instructions d'utilisation correspondantes.
AVERTISSEMENT
Risque de blessure pour le patient
Il existe un risque de choc électrique lié à l'utilisation des
générateurs de lumière avec des connecteurs de câbles de
lumière non isolés.
• Utiliser uniquement des générateurs de lumière ou des câbles
de lumière au minimum conformes aux mêmes exigences de
classification des parties appliquées.
• Pour la classification des parties appliquées, se reporter aux
instructions d'utilisation correspondantes.
Consignes de sécurité
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