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QSight
Method Development (Développement de méthode)
4.
Démarrez la pompe seringue à 30 µL/min et assurez-vous que la tubulure est orientée vers le spectromètre de
masse (voir
Démarrer et arrêter la pompe seringue
5.
Dans l'onglet 3Q Source (Source 3Q), saisissez des paramètres source génériques et la tension d'entrée comme
indiqué ci-dessous. Ce sont de bons points de départ pour un débit faible typique (pour plus de détails, voir
Annexe B).
Note : Le tableau suivant fournit les valeurs génériques de la méthode pour le mode positif. Pour le mode
négatif, vous devez changer le signe pour les paramètres Electrospray Voltage (ESI) (Tension d'électrospray [ESI]),
et Collision Cell Lens 2 (Lentille 2 de cellule de collision).
Méthode générique Q1 pour l'optimisation de composés par perfusion (15 μL/min
pour ESI)
Paramètres source dépendant
du débit
Distance horizontale sonde
(bouton noir – tours complets
loin de l'orifice)
Distance verticale sonde (mm)
Position de l'aiguille ESI (mm)
Gaz de séchage
Température HSID (°C)
Gaz nébuliseur
Temp. source ESI (°C)
Tension électrospray (sonde ESI
uniquement)
6.
Appuyez sur le bouton Start MS (Démarrer MS) pour démarrer le balayage. L'analyte (composé d'intérêt) sera
identifié d'après les spectres de balayage complet. L'exemple suivant montre un spectre de balayage Q1 complet
pour la réserpine :
®
210MD Screening System
à la page 148 pour de plus amples informations).
Valeurs
Paramètres dépendant du
composé
6
Tension d'entrée
6
2
60
250
100
0
4500
55
Valeurs
positives Q1
30
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