GCE MEDIFLOW ULTRA II Notice D'instructions page 107

NORSK
BRUKSANVISNING:
1. FORORD
Lavtrykksreguleringsventiler GCE er medisinsk teknisk utstyr og ifølge ret-
ningslinjen 93/42/EØF klasifi seres de som klasse IIa.
Samsvaret med alle hovedkravene som er fastsatt i retningslinjen 93/42/
EØF er basert på normen EN10524-4.
• Drift
• Rengjøring
• Vedlikehold
• Avhending
2. BRUKSFORMÅL
MEDIFLOW ULTRA er en lavtrykksreguleringsventil med en innretning
®
som regulerer gjennomstrømningen. MEDIFLOW® ULTRA er beregnet til
levering av følgende medisinske gasser under medisinsk behandling, di-
agnostisk vurdering og sykepleie:
• oksygen;
• luft anriket med oksygen;
• lystgass (dinitrogenoksid);
• medisinsk luft;
• syntetisk luft;
• koldioksid;
• helium;
• xenon;
• blandinger av ovennevnte gasser.
Produktet er ikke beregnet til bruk med luft eller nitrogen som drivgass til
kirurgiske instrumenter.
Denne lavtrykksreguleringsventilen er beregnet til tilkopling til endeåp-
ninger i distribusjonsnettet for den medisinske gassen på sykehus eller
til hurtigkoplingen på den medisinske reguleringsventilen ved nominelle
trykk maks. 800 kPa.
MEDIFLOW® ULTRA II
107/163
NO