Kullanma Kılavuzu; Teknik Özellikler - parkell DIGITEST 3 Mode D'emploi

Sadece reçetel�—bu ürün sadece lisanslı dental profesyonel-
ler tarafından kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
Kullanma Kılavuzu
CIHAZ TANIMI
Digitest 3 Pulpa Canlılığı Test Cihazı, zayıf bir elek-
®
trik akımı ile uyararak canlı diş sinirlerini tespit eden,
elde taşınabilen ve pille çalışan bir dental diyagnoz
cihazıdır. Operatör düğmeye bastığında elektriksel
uyarının gücü otomatik olarak yükselerek ön ayarlı üç
seviyeden birine ulaşır. Benzersiz dalga formu, mini-
mum düzeyde rahatsızlık yaratarak canlı bir sinirde
bir hasta tepkisini tetiklemek için tasarlanmıştır.
KULLANIM AMACI/
ENDIKASYONLAR
Digitest 3 Pulpa Canlılığı Test Cihazı, dental
pulpanın canlılığını belirlemek için yardımcı olacak
bir diyagnoz aleti olarak kullanılmak üzere tasar-
lanmıştır. Canlı olan ve olmayan erişkin insan
dişlerinde kullanım için endikedir.
KONTRENDIKASYONLAR
Bu Digitest 3 Pulpa Canlılığı Test Cihazı, kalp pili
veya başka bir vücut içi elektronik cihaz (dahili defi -
brilatör, insülin pompası vb.) veya herhangi bir kişi-
sel elektronik izleme cihazı takan bir hasta veya
operatör tarafından kullanım için kontrendikedir.
UYARI
• Bu cihazı modifi ye etmeyin. Modifi kasyonlar güven-
lik kodlarını ihlal edebilir, hastayı ve operatörü tehlik-
eye atabilir ve garantiyi geçersiz hale getirir.
• Bu cihaz sadece ünitenin kullanılması için uygun
niteliklere sahip, lisanslı dental profesyoneller
tarafından kullanılmalıdır.
• Cihazı kullanmadan önce tüm talimat kılavuzlarını
okuyun ve anladığınızdan emin olun.
• Taşınabilir RF iletişim ekipmanı (anten kabloları
ve harici antenler gibi çevre birimleri de dahil),
üretici tarafından belirtilen kablolar da dahil olmak
üzere, Digitest 3 ünitesinin herhangi bir parçasına
30 cm'den (12 inç) daha yakın kullanılmamalıdır.
Aksi takdirde bu ekipmanın performansı kötü
etkilenebilir.
• Bu ekipmanın diğer ekipmanlarla bitişik olarak veya
üst üste dizilerek kullanılmasından kaçınılmalıdır,
çünkü bu durum yanlış çalışmaya neden olabilir.
• Bu cihaz sadece Parkell aksesuarlarıyla birlikte
çalıştırılabilir. Belirtilen veya Parkell Inc. tarafın-
dan sağlananlar dışında aksesuarların kullanıl-
ması, elektromanyetik emisyonlarının artmasına
veya bu ekipmanın elektromanyetik bağışıklığının
azalmasına veya yanlış çalışmaya neden olabilir.
TEKNIK ÖZELLIKLER
• Elektrik Çarpmasına Karşı Koruma: BF tipi
uygulama parçası.
• Ekipman, yanıcı veya patlayıcı gazların bulun-
duğu ortamlarda kullanılmaya uygun değildir.
Dental nitröz oksit/oksijen analjezisi kullanımı
kabul edilebilir.
• Sıvı Girişine Karşı Koruma: Pulpa Test Cihazı
- IPX0 (standart).
• Ekipman Çalışma Modu: Sürekli.
• Çalışma Koşulları: 15-40°C, %10-80 BN
(yoğuşmasız).
• Taşıma ve Depolama Koşulları: 10-40°C,
%10-80 BN (yoğuşmasız).
• Uyarıcı Çıkışı: Elektrottaki voltaj çıkışı, ekran-
daki sayı arttıkça kademeli olarak genliği artan
ayrı darbeli voltaj paketleri olarak karakter-
ize edilebilir. Çıkış voltajı sadece AC'dir ve DC
bileşenler içermez. Daha ayrıntılı elektriksel
teknik özellikler aşağıdadır.
ELEKTRIKSEL TEKNIK
ÖZELLIKLER
• Maksimum DC Bileşen Genliği: Yok
• Maksimum AC Bileşen Genliği: Pikten pike
500 V
• Pik Çıkışı Maksimum Akımı: 250uA
• Pals Süresi (Paket Genişliği):
• Yüksek (3 çubuk): 60,5 ms
• Orta (2 çubuk): 100 ms
• Düşük (1 çubuk): 124 ms
• Pals Tekrarlama Periyodu:
• Yüksek (3 çubuk): 140 ms
• Orta (2 çubuk): 228 ms
• Düşük (1 çubuk): 284 ms
• Ortalama Voltaj Artışı: 7 V
• Hastanın diş minesi, 2 Megaohm dirençli yük
kullanılarak uyarılır. Bu yükü referans olarak kulla-
narak, elektrotta görülebilecek mutlak maksimum
voltaj değeri, 250uA maksimum çıkış akımında
500 V'tır.
STANDARTLARA UYGUNLUK
• Parkell'in kalite sistemleri ISO 13485 standardına
uygundur ve ve cihaz IEC 60601-1, IEC 60601-1-
2, CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1 ve IEC 60601-
2-40'a uyumludur.
73
Pulpa Canlılığı Test C�hazı
( hD655, D655E, D833T)
TR