Informations importantes
Contre-indications
Cet écran n'est pas destiné à être utilisé directement pour la radiologie interventionnelle à but diagnostique ou
thérapeutique.
Utilisateurs prévus
Les écrans chirurgicaux sont destinés aux praticiens formés.
Avis à l'attention de l'utilisateur et/ou au patient
Tout incident grave en lien avec l'appareil doit être signalé au fabricant et aux autorités compétentes de l'État
membre dans lequel réside l'utilisateur et/ou le patient.
Pays de fabrication
Le pays de fabrication du produit figure sur l'étiquette du produit ("Made in ...").
Coordonnées de l'importateur local
Pour trouver votre importateur local, contactez un des bureaux régionaux de Barco dont les coordonnées sont
fournies sur notre site web (www.barco.com).
FCC classe B
Cet appareil est conforme à la Section 15 des règlements de la FCC. Son fonctionnement est soumis aux
deux conditions suivantes : (1) cet appareil ne doit pas provoquer d'interférences nuisibles et (2) il doit
accepter toutes interférences reçues, y compris celles qui sont susceptibles d'engendrer un fonctionnement
indésirable.
Cet appareil a été testé et déclaré conforme aux limites imposées à un appareil numérique de la Classe B,
conformément à la Section 15 des règlements de la FCC. Ces limites ont été fixées pour assurer une
protection raisonnable contre les interférences nuisibles dans une installation résidentielle. Cet appareil
génère, utilise et peut émettre de l'énergie hautes fréquences et, s'il n'est pas installé et utilisé conformément
aux instructions, il peut interférer de manière intempestive avec des communications radio. Il n'est toutefois
pas garanti qu'aucune interférence ne se produira dans une installation donnée. Si cet appareil interfère de
manière intempestive avec la réception radio ou télévision, ce qui peut être déterminé en mettant l'appareil
hors tension, puis sous tension, l'utilisateur est encouragé à remédier à ces interférences à l'aide d'une des
mesures suivantes :
•
Réorienter ou repositionner l'antenne de réception.
•
Augmenter la distance qui sépare l'appareil du récepteur.
•
Raccorder l'appareil à la prise d'un circuit différent de celui auquel est connecté le récepteur.
•
Solliciter l'aide du concessionnaire ou d'un technicien radio/TV expérimenté.
Toute modification ou altération apportée à cet appareil sans l'accord expresse de l'autorité responsable de la
conformité peut annuler l'autorisation donnée à l'utilisateur d'employer cet appareil.
Responsable FCC : Barco Inc., 3059 Premiere Parkway Suite 400, 30097 Duluth GA, États-Unis, Tél : +1
678 475 8000
Avis pour le Canada
CAN ICES-3 (B)/NMB-3(B)
6.5 Avis relatif à la CEM
Informations générales
Cet appareil est destiné à être utilisé exclusivement dans des établissements de soins professionnels.
Lors de l'installation de l'appareil, utilisez uniquement les câbles externes et le cordon d'alimentation livrés
avec l'appareil ou un cordon de rechange fourni par le fabricant officiel. L'utilisation d'un autre cordon
d'alimentation risque de diminuer le niveau d'immunité de l'appareil.
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R5910599FRFR /02
MDSC-8427