oticon Opn S Mode D'emploi page 28

Description des symboles utilisés dans cette brochure
Avertissements
Lire le texte doté d'un symbole d'avertissement avant d'utiliser cet appareil.
Fabricant
Cet appareil est fabriqué par le fabricant dont le nom et l'adresse figurent à côté du symbole.
Indique le fabriquant de l'appareil médical, tel que définit aux directives UE 90/385/EEC,
93/42/EEC et 98/79/EC.
Marque CE
L'appareil est conforme à la directive d'appareil médical 93/42/EEC.
Déchet électronique (WEEE)
Recyclez les aides auditives, les accessoires ou les piles conformément aux directives locales.
Les utilisateurs d'aide auditive peuvent également retourner le déchet électronique au
professionnel de l'audition. L'équipement électronique couvert par la directive 2012/19/EU
sur les déchets et l'équipement électriques (WEEE).
Marque de conformité réglementaire (RCM)
L'appareil est conforme aux exigences en fait de sécurité électrique, EMC et spectre des
radiofréquences pour les appareils fournis aux marchés australien et néozélandais.
26 À propos de Démarrage Manipulation Avertissements Plus d'informations
Description des symboles utilisés sur l'étiquette réglementaire
de l'emballage et sur l'étiquette du produit
Conservez au sec
Indique que l'appareil médical doit être protégé de l'humidité.
Symbole mise en garde
Consultez les instructions visant les avertissements et les mises en garde.
Numéro de catalogue
Indique le numéro de catalogue du fabricant de sorte que l'appareil médical puisse être
identifié.
Numéro de série
Indique le numéro de série du fabricant de sorte qu'un appareil médical spécifique puisse être
identifié.
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