Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
GENOUILLÈRE ROTULIENNE
FR
Si vous avez le moindre doute
concernant les applications et
l'utilisation de ce dispositif médical,
n'hésitez pas à demander conseil à votre
médecin et/ou orthopédiste-orthésiste,
pharmacien ou conseiller orthopédique.
INDICATIONS
Pour les affections du genou pouvant
bénéficier d'une compression, notamment
dans les cas suivants :
• Tendinopathie rotulienne.
• Arthrose fémoro-patellaire.
• Chondromalacie.
• Foulures et entorses légères.
• Douleur au genou.
• Sensation / sentiment d'instabilité.
PERFORMANCE
Le dispositif assure un recentrage de la
rotule (réalignement).
Le dispositif fournit une compression de
classe 3.
Le dispositif procure de la proprioception.
CONTRE-INDICATION
Le dispositif ne doit pas être utilisé chez
les personnes pour qui la compression est
contre-indiquée.
AVERTISSEMENTS •
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Le dispositif contient du latex de
caoutchouc naturel qui peut causer des
réactions allergiques.
Le dispositif ne doit pas être utilisé si
la blessure requiert une immobilisation
partielle ou totale ou une intervention
chirurgicale.
Les utilisateurs présentant des troubles
médicaux qui limitent la circulation sanguine
dans les membres (par exemple le diabète
ou les maladies vasculaires périphériques)
doivent consulter leur médecin avant toute
utilisation du dispositif.
Ne pas porter pendant des périodes
prolongées sans suivi médical.
PRISE DE MESURE ET TABLEAU DES TAILLES
Taille de l'orthèse à choisir en fonction de la circonférence du genou (en position
légèrement fléchie), mesurée au niveau du centre de la rotule (en cm).
1
2
28-33
33-38
L'orthèse ne doit pas être placée en contact
direct d'une peau lésée.
Cette orthèse est un dispositif à utiliser
sur un seul patient. Ne pas réutiliser sur
plusieurs patients.
Si le moindre problème survient pendant
l'utilisation de cette orthèse, par exemple
une douleur ou l'apparition de symptômes
locaux, retirer l'orthèse et contacter votre
médecin.
Si le moindre incident grave survient en
lien avec le dispositif, l'utilisateur et/ou
le patient doivent le signaler au fabricant
et à l'autorité compétente dans le pays
concerné.
MISE EN PLACE
Un essayage est obligatoire pour une
adaptation correcte et une bonne
compréhension de la mise en place. La
première mise en place sera effectuée par
un professionnel de santé et ultérieurement
par l'utilisateur ou une personne de son
entourage selon le même protocole.
Lors de la mise en place, la rotule doit être
positionnée au centre de l'anneau. Le creux
de la gouttière de stabilisation (partie basse
de l'anneau) doit être positionné sur la
tubérosité tibiale.
ENTRETIEN, CONSERVATION ET
ÉLIMINATION
Laver à la main à l'eau tiède savonneuse
(maximum 40°C) ; rincer abondamment ;
essorer doucement ; ne pas blanchir ;
sécher à plat, ne pas sécher en machine ;
ne pas repasser ; ne pas nettoyer à sec.
Jeter le dispositif et son emballage
conformément à la réglementation locale
ou nationale en matière d'environnement.
3
38-43
4
5
43-48
48-53
Publicité
