4.9 Marquages sur l'appareil et sur la plaque signalétique
Texte/Symbole
Nom et adresse du fabricant, date de
production
Numéro de modèle
Numéro de série, continu
Numéro d'identification du produit
ProdID
Numéro du modèle
Mat.No.
Respecter le mode d'emploi
Ne pas utiliser cet appareil pour les
personnes portant des implants de type
stimulateur cardiaque ou défibrillateur
Appareil électromédical, type BF
Appareil électromédical, type BF (protégé
contre les chocs de défibrillation)
Pas de fonction d'alarme
Indice de protection selon DIN EN 60 529 :
• Protection contre les corps solides d'un
IP20
• Protection contre l'accès avec le doigt
• Pas de protection contre l'eau
Indice de protection selon DIN EN 60 529 :
• Protection contre les corps solides d'un
IP21
• Protection contre l'accès avec le doigt
• Protection contre les gouttes d'eau
Indice de protection selon DIN EN 60 529 :
• Protection contre les corps solides d'un
IP22
• Protection contre l'accès avec le doigt
• Protection contre les chutes verticales de
Indice de protection selon DIN EN 60 529 :
• Protection contre les corps solides d'un
IP44
• Protection contre l'accès avec du fil de fer
• Protection contre les projections d'eau de
Li-ion
Batterie lithium-ion
L'appareil est conforme aux directives UE
• 0123 : organisme désigné pour les
0123
Signification
diamètre supérieur à 12,5 mm
diamètre supérieur à 12,5 mm
diamètre supérieur à 12,5 mm
gouttes d'eau lorsque le boîtier est incliné à
15° maximum
diamètre supérieur à 1,0 mm
tous les côtés
dispositifs médicaux : TÜV SÜD Product
Service
Vue d'ensemble de l'appareil • 29
Français