Courbe D'ecgm - GE 250cx Série Manuel D'utilisation

Monitorage de la fréquence cardiaque/pulsatile maternelle : Monitorage de l'ECG maternel

Courbe d'ECGM

7-8
ERREUR DE NUMÉRATION – Gardez en mémoire qu'un spike
de stimulateur peut être identifié par erreur comme étant un
complexe QRS durant une asystolie.
INTERFÉRENCES – Les interférences causées par des
instruments électrochirurgicaux ou de diathermie fausseront le
fonctionnement du module d'ECGM d'un moniteur Série 250cx.
SPIKE DE STIMULATEUR – N'interprétez pas à des fins de
diagnostic la taille et la forme d'un spike de stimulateur ; le spike
peut en effet être atténué par le module afin de s'adapter à l'écran,
ou au papier lors d'une impression.
OBSERVATION DE LA PATIENTE – Maintenez les patientes
porteuses d'un stimulateur sous étroite observation.
MISE EN GARDE•
ALERTE DE LA FDA APRÈS MISE SUR LE MARCHÉ – Le
Center for Devices and Radiological Health de la FDA américaine
a publié un bulletin de sécurité daté du 14 octobre 1998. Ce
bulletin indique « que les stimulateurs implantables adaptés à la
ventilation minute peuvent parfois interférer avec certains
équipements de diagnostic et de surveillance cardiaque, entraînant
une stimulation à la fréquence maximale programmée ». La FDA
recommande donc de prendre des précautions avec les patients
porteurs de ce type de stimulateur. Ces précautions incluent
notamment la désactivation du mode de stimulation asservie et
l'activation d'un autre mode de stimulation. Pour obtenir
davantage d'informations, contactez : Office of Surveillance and
Biometrics, CDRH, FDA
1350 Piccard Drive, Mail Stop HFZ-510
Rockville, MD 20850
États-Unis
Lorsque vous utilisez le monitorage de l'ECGM, la courbe d'ECGM peut s'afficher
et s'imprimer, indépendamment de la source de FCM/P. Reportez-vous au Chapitre
14, « Courbes » .
Moniteur maternel/fœtal Série 250cx
2036946-006
Révision D