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Pression de fonctionnement
Ce dispositif de perfusion est un appareil à pression positive conçu pour administrer des solutés
avec une très grande précision en compensant automatiquement les résistances rencontrées
dans le système de perfusion .
Le système d'alarme de pression n'a pas été conçu pour éviter ou détecter les complications IV
pouvant survenir .
Conditions d'alarme
L'arrêt de la perfusion et le déclenchement d'alarmes sonores et visuelles peuvent avoir plusieurs
J
origines . L'utilisateur doit effectuer des contrôles réguliers pour s'assurer du bon déroulement de
la perfusion et de l'absence d'alarme .
Les paramètres des alarmes sonores sont conservés en cas de panne de courant, mais certaines
pannes système provoquent la perte des paramètres d'alarme . Les nouveaux paramètres des
alarmes sonores sont stockés en cas de mise hors tension, depuis le mode technique après avoir
effectué un changement . Les paramètres sont perdus en cas de démarrage à froid, mais devraient
être enregistrés s'il s'agit de pannes ne nécessitant pas un tel redémarrage .
Dangers
Attention au risque d'explosion lors de l'utilisation de ce dispositif de perfusion en présence
d'anesthésiques inflammables . Prendre soin d'éloigner ce dispositif de perfusion de toutes ces
sources d'interférence .
Tension importante : ne pas ouvrir ni démonter le boîtier du dispositif de perfusion (risque de choc
électrique) . L'entretien de l'appareil doit toujours être effectué par le personnel de maintenance
qualifié .
En cas de branchement à une source électrique externe, une alimentation trifilaire (phase, neutre
et terre) doit être utilisée . Si un doute subsiste sur l'intégrité de l'enveloppe externe du câble, ou
sur son installation, utiliser alors le dispositif de perfusion sous batterie .
Ne pas ouvrir le couvercle de protection RS232/Appel d'infirmière lorsqu'il n'est pas utilisé .
Des précautions antistatiques sont nécessaires lors de la connexion à l'interface RS232/Appel
infirmière . Tout contact avec les broches des connecteurs peut provoquer une défaillance de la
protection antistatique . Il est recommandé de confier toutes ces tâches à du personnel dûment
formé .
En cas de chute, d'exposition à une humidité importante, à des éclaboussures ou à une
température élevée, ou de tout autre accident ayant pu endommager le dispositif de perfusion,
L
arrêter son utilisation et le faire vérifier par le personnel de maintenance qualifié . Lors des
transports ou du stockage, utiliser si possible le carton d'emballage d'origine et vérifier que la
température, l'humidité et la pression sont conformes aux niveaux préconisés dans la section
« Caractéristiques » et sur l'emballage .
Le pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC ne doit être modifié d'aucune façon, sauf instructions
ou autorisation explicites de BD . Toute utilisation d'un pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC
qui aurait été modifiée en-dehors de la stricte application des instructions fournies par BD est
à vos propres risques ; BD ne fournit aucune garantie et n'apporte aucun support à un pousse-
seringue BD Alaris™ neXus CC ainsi modifié . La garantie protégeant les produits BD sera caduque
si le pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC a été endommagé ou usé prématurément, ou s'il
présente un dysfonctionnement ou une panne résultant d'une modification effectuée sans
autorisation du pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC .
Le retrait des couvercles et la manipulation des mécanismes amovibles doivent être réalisés avec
soin .
Tous les dispositifs de perfusion d'un même service hospitalier doivent être configurés avec les
mêmes alarmes sonores afin d'éviter tout risque de confusion chez les utilisateurs .
BDDF00421 - Édition 4
Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
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