G
• DIN EN 60601-1-2: 2001
Appareils électromédicaux – Compatibilité
électromagnétique
• Ce produit est conforme à la directive euro-
péenne 93/42/CEE du 14 juin 2003 sur les
appareils médicaux.
Fabricant :
UEBE Medical GmbH
Zum Ottersberg 9
97877 Wertheim
Allemagne
4. Contrôles métrologiques
(ancien étalonnage)
Il est généralement recommandé de procéder
à des contrôles métrologiques tous les deux
ans. Conformément à la loi sur les utilisateurs
de dispositifs médicaux, les utilisateurs spéciali-
sés sont tenus de procéder à de tels contrôles.
Ces contrôles peuvent être effectués par UEBE
Medical GmbH, un organisme de métrologie
responsable ou un organisme de maintenance
autorisé.
Les autorités compétentes ou les organismes de
maintenance autorisés reçoivent sur demande
un « ordre d'essai pour contrôle métrologique"
de la part du fabricant.
Attention :
Toute modification de l'appareil (par exem-
ple ouverture de l'appareil, excepté pour le
remplacement des piles) est interdite sans
l'autorisation préalable du fabricant.
Annexe
F-83