G
• DIN EN 60601-1: 1990
+ A1: 1993
+ A2: 1995
1. Apparecchi elettrici medicali
2. Dispositivi generali di sicurezza
• DIN EN 60601-1-2: 2001
Apparecchi elettrici medicali
Compatibilità elettromagnetica
• Questo prodotto è conforme alla direttiva
93/42/CEE del Consiglio del 14 giugno 1993
in materia di prodotti medicali.
Produttore:
UEBE Medical GmbH
Zum Ottersberg 9
97877 Wertheim
Germania
Controllo delle tecniche di misurazione
(in precedenza taratura)
In generale si raccomanda di eseguire un
controllo della tecnica di misurazione a intervalli
di 2 anni. Gli utilizzatori professionali sono
comunque tenuti al rispetto di tale requisito in
conformità al "Regolamento per l'esercizio di
prodotti medicali". Tale controllo può essere
eseguito dalla UEBE Medical GmbH, da un
organismo competente per la metrologia o da
un centro di assistenza autorizzato.
Le autorità competenti o i centri di assistenza
autorizzati potranno richiedere al produttore
una copia delle "Istruzioni per il controllo delle
tecniche di misurazione".
Attenzione:
Non è consentito apportare modifiche
all'apparecchio, ad esempio aprirlo (tranne
che per sostituire le batterie) senza il pre-
ventivo consenso del produttore.
Appendice
I-111