Table des Matières
Publicité
Avertissement de la FCC :
Toute modification non expressément approuvée par le fabricant chargé de la conformité peut annuler le droit
de l'utilisateur à utiliser l'équipement.
L'utilisation d'un câble d'interface non blindé avec cet équipement est interdite.
Remarque :
Avis de la Communauté européenne :
Cet équipement a été testé et jugé conforme aux normes suivantes selon la directive relative aux dispositifs
médicaux de diagnostic in vitro :
EN 61326-2-6
Matériel électrique de mesurage, de commande et de laboratoire – Exigences
relatives à la CEM – Matériel médical de diagnostic in vitro.
EN 61010-2-101
Règles de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de
laboratoire – Partie 101 – Exigences particulières pour les appareils médicaux de
diagnostic in vitro (DIV). Cet équipement a été conçu et testé conformément à la
norme CISPR 11, classe A. Dans un environnement résidentiel, il peut provoquer des
interférences radio. Dans ce cas, il sera peut-être nécessaire de prendre des mesures
pour atténuer ces interférences. L'environnement électromagnétique doit être évalué
avant d'utiliser l'appareil. Ne pas utiliser cet appareil à proximité de sources de fort
rayonnement électromagnétique (par exemple, sources de radiofréquence intentionnelles
non blindées), car celles-ci peuvent en perturber le fonctionnement.
Manuel d'utilisation du système PeriLynx™
Section 1 — Introduction
1-8
Publicité
Table des Matières
