Peligro Y Advertencia - Sunoptic Surgical SSL-2000 Mode D'emploi

2. PELIGRO Y ADVERTENCIA

El uso de este equipo puede presentar riesgos para el usuario y/o el paciente. Antes de utilizar este
aparato, lea detenidamente este manual de instrucciones y siga todas las advertencias, precauciones
e instrucciones de uso. Las palabras advertencia, precaución y nota tienen un significado especial y
deben ser revisadas cuidadosamente:
ADVERTENCIA: Indica riesgos para la seguridad del paciente o del usuario. El incumplimiento de las
advertencias puede provocar lesiones al paciente o al usuario.
PELIGRO: Indica los riesgos de un uso inadecuado y/o de daños en el equipo. El incumplimiento de las
precauciones puede provocar la pérdida de funcionalidad o daños en el producto.
NOTA: Indica información especial para aclarar las instrucciones o presentar información adicional útil.
Los símbolos de "PELIGRO", "ADVERTENCIA" o "NOTA" que aparecen en este manual pretenden
advertir al usuario de la presencia de importantes instrucciones de funcionamiento y mantenimiento en
el manual.
2.1 Advertencias
• La ley federal restringe la venta de este dispositivo por parte de un médico autorizado o por
orden de este.
• El iluminador produce una luz muy concentrada. Evite que el haz de luz incida en los ojos o que
mire directamente a los haces de luz de los extremos de los instrumentos conectados y/o de
los tubos de luz. Cuando no use el dispositivo, se recomienda atenuar completamente el
iluminador o coloque la unidad en modo STANDBY.
• El personal cualificado debe determinar una distancia de trabajo segura entre los extremos de
los instrumentos conectados y/o los tubos de luz y el paciente para cada aplicación. Existe el
riesgo de que el paciente sufra lesiones si una tubo de luz o un instrumento conectado a la
fuente de luz se acerca demasiado al paciente.
• El usuario es responsable de determinar si la interrupción de la salida de luz creará un riesgo
inaceptable. Se aconseja tener un iluminador de repuesto.
• El usuario es responsable de proporcionar sistemas de iluminación de respaldo para su
aplicación cuando utilice este dispositivo.
• No es adecuado para su uso en presencia de una mezcla anestésica inflamable con aire o con
oxígeno u óxido nitroso.
• Para procedimientos endoscópicos: el iluminador solo debe utilizarse con instrumentos
endoscópicos de tipo BF que hayan sido certificados según las normas IEC 60601-1 e IEC
60101-2-18.
• Todos los dispositivos y/o instrumentos que se conecten al iluminador deben estar clasificados
como equipos médicos. Es responsabilidad del usuario asegurarse de que todos los equipos
utilizados con este dispositivo cumplen todas las normas aplicables, como la IEC 60601-1.
• Para evitar incendios o descargas eléctricas, no abra ni exponga el iluminador a líquidos.
• La conexión de la tubo de luz del lado del iluminador puede calentarse durante el uso. Deje que
transcurra el tiempo necesario para que la punta se enfríe antes de retirarla del iluminador.
• Los instrumentos y/o los tubos de luz conectados al iluminador deben ser NO CONDUCTORES.
No debe haber ningún blindaje conductor ni ninguna conexión conductora entre el iluminador y
el paciente. Estas conexiones suponen un riesgo para la seguridad del paciente.
• Los instrumentos y/o las guías de luz deben estar limpios y secos antes de conectarlos al
iluminador.
• NO modifique el equipo sin autorización del fabricante.
• El iluminador se entrega sin esterilizar y no está pensado para ser esterilizado.
•
Use únicamente el cable de alimentación suministrado con el iluminador o los cables de
alimentación aprobados médicamente con menos de 200 mΩ de impedancia de tierra y menos
LIT-168
Sunoptic Surgical
Rev. H
Este símbolo indica el tipo de equipo BF.
®
Página 52 de 96
(Español)