11. INFORMATIONS REGLEMENTAIRES
Ce produit est un dispositif médical marqué CE et certifié conforme au règlement (UE) 2017/745
Pour la France :
Laboratoire d'essai
Rapport - date
C.E.R.A.H
N° 13-031-A du 03/07/2013
NOTICE D'UTILISATION
Nbre
Déformation permanente
points
Sans objet : Modification
125,71
méthode de mesure
Angle
Amplitude de flexion
inversion/éversion
6,52°
Page 4 sur 4
sagittale
13,16°