Garanzia; Manutenzione; Condizioni Di Stoccaggio E Di Trasporto; Condizioni Di Utilizzo - Compex mi-FITNESS Manuel D'utilisation

2. Garanzia

li elettrostimolatori Compex sono
G
contrattualmente coperti da una garan-
zia di 2 (due) anni. Registratevi sul
nostro sito internet: www.compexitalia.it
oppure www.compex.info (rubrica
"Registratevi").
a garanzia Compex entra in vigore
L
alla data d'acquisto dell'apparecchio.
a garanzia Compex si applica all'
L
elettrostimolatore e al cavo per elettrodi
dotato del sistema m—4 (pezzi e
manodopera) e non comprende i cavi
e gli elettrodi. Copre tutti i difetti che
dipendono da un problema di qualità
del materiale o da una fabbricazione
difettosa. La garanzia non è applicabile
se l'apparecchio è stato danneggiato
in seguito ad urto, incidente, manovra
falsa, protezione insufficiente contro
l'umidità, immersione o riparazione
non effettuata dai nostri servizi di
assistenza post-vendita.
La garanzia è valida unicamente
dietro presentazione della prova d'acquisto.
diritti legali non sono compromessi
I
dalla presente garanzia.

3. Manutenzione

er pulire l'apparecchio, utilizzare
P
uno straccio morbido ed un prodotto
per pulizia a base di alcool, che però
non contenga solvente.
'utente non deve effettuare alcuna
L
riparazione dell'apparecchio o di uno
dei suoi accessori. Non smontare mai
il Compex o il suo caricabatteria, che
contiene parti ad alta tensione. Può
esserci il rischio di scarica elettrica.
ompex Médical SA declina ogni
C
responsabilità per danni e conseguenze
derivanti dal tentativo di aprire, modifi-
care o riparare l'apparecchio o uno dei
suoi componenti da parte di una persona
o di un servizio assistenza che non
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siano ufficialmente autorizzati da
Compex Médical SA.
li elettrostimolatori Compex non
G
necessitano di taratura o verifica delle
prestazioni. Le caratteristiche di ogni
apparecchio fabbricato vengono
puntualmente verificate e convalidate.
Tali caratteristiche sono stabili e non
variano, se la macchina è utilizzata
correttamente e in ambiente standard.
e, per qualsiasi causa, il vostro
S
apparecchio presentasse una disfun-
zione, contattate il servizio assistenza
clienti citato e autorizzato da Compex
Médical SA.
l professionista o il terapista hanno il
I
dovere di attenersi alla legislazione del
paese riguardo alla manutenzione del
dispositivo. A intervalli regolari, devono
verificarne le prestazioni e la sicurezza.
4. Condizioni di stoccaggio e
di trasporto
l Compex contiene degli accumula-
I
tori ricaricabili. Va conservato alle
seguenti condizioni:
Temperatura di stoccaggio e di trasporto:
da -20°C a 45°C
Umidità relativa massima: 75%
Pressione atmosferica: da 700 hPa a 1060 hPa

5. Condizioni di utilizzo

Temperatura: da 0°C a 40°C
Umidità relativa massima: da 30% a 75%
Pressione atmosferica: da 700 hPa a 1060 hPa
Non utilizzare in una zona che
presenta rischi di esplosione.

6. Smaltimento

a direttiva 2002/96/CEE (RAEE) reca
L
misure miranti in via prioritaria a pre-
venire la produzione di rifiuti di
apparecchiature elettroniche ed elet-
triche, ed inoltre, al loro reimpiego,
riciclaggio e ad altre forme di recupero
in modo da ridurre il volume dei rifiuti
da smaltire. Il disegno con il cassonetto
dei rifiuti sbarrato sta ad indicare che
l'oggetto in questione non puo' essere
gettato con i rifiuti ordinari perche'
fa parte di una raccolta destinata al
riciclaggio.
ttraverso questo semplice gesto
A
contribuirete alla riserva delle risorse
naturali e alla protezione della salute
umana. L'oggetto deve essere deposi-
tato in un luogo appositamente previsto.
er smaltire le pile, rispettare la rego-
P
lamentazione in vigore nel vostro
paese.

7. Norme

l Compex nasce da ricerche tecniche
I
nel campo medicale.
er garantire la vostra sicurezza, la
P
progettazione, la fabbricazione e la
distribuzione del Compex sono
conformi alle esigenze della Direttiva
europea 93/42/CEE.
'apparecchio è conforme alla norma
L
sulle regole generali di sicurezza degli
apparecchi elettromedicali CEI 60601-
1. Esso adempie alla norma sulla
compatibilità elettromagnetica CEI
60601-1-2 e alla norma inerente le
regole particolari di sicurezza per
elettrostimolatori di nervi e muscoli
CEI 60601-2-10.
e norme internazionali in vigore (IEC
L
60601-2-10 AM1 2001) impongono la
segnalazione relativa all'applicazione
degli elettrodi a livello del torace
(aumento del rischio di fibrillazione
cardiaca).
irettiva 2002/96/CEE Sui rifiuti di
D
apparecchiature elettriche ed elettro-
niche (RAEE).

8. Brevetto

m-4
:
Brevetto US 6,324,432. Brevetti in
corso di deposito negli Stati Uniti, in
Giappone e in Europa
Elettrodo a snaps:
Brevetto in corso di deposito

9. Simboli standard

ttenzione: in determinate con-
A
dizioni, il valore efficace degli
impulsi di elettrostimolazione può
superare i 10 mA e 10 V. Si raccomanda
di rispettare scrupolosamente le infor-
mazioni fornite in questo manuale.
l Compex è un apparecchio di
I
classe II ad alimentazione elettrica
interna con parti applicate di tipo
BF.
ui rifiuti di apparecchiature
S
elettriche ed elettroniche (RAEE)
l tasto "on/off" è un tasto
I
multifunzione:
Funzione Simbolo N° (secondo CEI 878)
On/off (due posizioni stabili) 01-03
Attesa o stato preparatorio per una parte
dell'apparecchio 01-06
Arresto (messa fuori servizio) 01-10

10. Caratteristiche tecniche

Generalità
limentazione: Accumulatore nickel-
A
metallo-idrato (NIMH) ricaricabile
(4,8 V ≈ 1200 mA/h).
C aricabatterie: Gli unici tipi di carica-
batterie utilizzati per la ricarica sono
contrassegnati dai seguenti riferimenti:
Type TR503-02-E-133A03
Input 90-264 VAC / 47-63Hz / 0.5A max.
Output 9V / 400mA / 6W
Type TR1509-06-E-133A03
Input 90-264 VAC / 47-63Hz / 0.5A max.
Output 9V / 1.4A / 15W
Type TR503-02-A-133A03
Input 90-264 VAC /47-63Hz / 0.5A max.
Output 9V / 400mA / 6W
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