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14. Récapitulatif des modifications
Les modifications suivantes ont été apportées lors de la révision de ce document datant d'avril 2022 :
1.
Ajout des Sections 8 et 9 et correction de la numérotation des sections suivantes.
2.
Diverses modifications apportées au texte.
3.
L'image de couverture sera modifiée.
4.
Le document a été mis à jour pour la conformité à la réglementation (UE) 2017/746 sur les dispositifs
médicaux de diagnostic in vitro.
Le fabricant est tenu de fournir des informations de compatibilité électromagnétique de l'équipement au client ou à l'utilisateur.
L'utilisateur est tenu de s'assurer de la possibilité de maintenir un environnement électromagnétique compatible pour l'équipement afin que
l'appareil fonctionne comme prévu.
Numéros de brevets aux États-Unis 7 721 947 et 7 891 549 et autres brevets en attente.
(a)
©2019–2022 Promega Corporation. Tous droits réservés.
Maxwell est une marque déposée de Promega Corporation.
LpH est une marque déposée de Steris Healthcare. Windows est une marque déposée de Microsoft Corporation.
Les produits peuvent être couverts par des brevets publiés ou en attente d'approbation ou peuvent présenter certaines limites. Veuillez consulter
notre site Web pour plus d'informations.
Tous les prix et spécifications peuvent être modifiés sans préavis.
Les allégations concernant les produits peuvent être modifiées. Veuillez contacter Promega Technical Services ou accéder au catalogue en ligne de
Promega pour bénéficier des informations les plus récentes sur les produits Promega.
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Promega Corporation · 2800 Woods Hollow Road · Madison, WI 53711-5399 États-Unis · Numéro gratuit aux États-Unis 800-356-9526 · 608-274-4330 · Fax 608-277-2516
TM457 · Révisé 4/22
www.promega.com
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