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3. ESPECIFICACIONES
PARÁMETRO
Tipo de fuente de luz
Temperatura de color
Vida útil del LED
CRI
Control del brillo
Adaptador de tubo de luz
Potencia de entrada
Fusibles
Condiciones de temperatura
para el funcionamiento
Condiciones de
almacenamiento
Dimensiones
Peso
4. CERTIFICACIONES
PARÁMETRO
Clasificación del sistema
Aislamiento
Certificaciones de
compatibilidad electromagnética
(Electromagnetic Compatibility,
EMC)
Marca de conformidad "CE"
Otras aprobaciones
Grado de protección contra la
entrada nociva de agua
Grado de seguridad en
presencia de anestésicos
inflamables
Modo de operación
LIT-195 Sunoptic Surgical
Rev. H
VALOR
LED (diodo emisor de luz)
5900-7300 K (typ.)
30 000 horas (typ.)
70 (typ.)
PWM (modulación por ancho de pulso) 0-100% de atenuación
Torreta giratoria con STORZ, ACMI, WOLF y OLYMPUS (si está
equipada)
100-240 VAC, 50/60 Hz
05-1A (máx.)
5x20 mm, 250V, 2A, Tipo F
De 32 F a 104 F (de 0 C a 40 C), de un 30 % a un 85 % de
humedad relativa sin condensación, de 700 hPa a 1060 hPa
De -4 F a 140 F (de -20 C a 60 C), de un 30 % a un 95 % de
humedad relativa sin condensación, de 700 hPa a 1060 hPa
11,2" x 4,5" x 13,2" (ancho x alto x fondo)
28,5 x 11,4 x 33,6 cm (ancho x alto x fondo)
3,42 kg / 7,55 libras
VALOR
Clase I de la Administración de Medicamentos y Alimentos (U.S.
Food and Drug Administration, FDA), Listado de dispositivos
D095692, 510(k) exentos
Clase I de la Unión Europea, dispositivo activo según el anexo IX,
regla 1
Tipo BF
Clase A de la CISPR 11, IEC 60601-1-2 4.a edición
Descarga electrostática: ± 8 kV contacto, ± 15 kV aire
Campos electromagnéticos de radiofrecuencia irradiados: 3 V/m, 80
– 2700 MHz
Transferencia Electrónica de Fondos/explosión ± 2 kV, ± 1 kV líneas
de señal, 100 kHz
SOBRETENSIÓN: ±0.5, ±1 kV
Perturbación conducida: 3 V 150 kHz - 80 MHz y 6 V en bandas ISM
Campos magnéticos de frecuencia industrial: 30 A/m
Caídas de voltaje: 0% Un/0,5 ciclos a 0 , 45 , 90 , 135 , 180 ,
225 , 270 , 315 , 40 % Un/5 ciclos, 70 % Un/25 ciclos
Interrupciones de voltaje: 0% durante 5000 ms
Campos de proximidad: según EN 60601-1-2: 2015 tabla 9
Regulation (EU) 2017/745
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1-08, TC 2: 2011 (Corrigendum 2)
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-18: 11
IPX-0; sin protección.
El equipo NO es adecuado para su uso en presencia de anestésicos
inflamables.
Continuo
®
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(Español)
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