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32 | DX-D 40C, DX-D 40G | Présentation du détecteur DR
Informations générales
• Le produit a été conçu conformément aux Directives MEDDEV relatives à
l'application des dispositifs médicaux et a été testé dans le cadre des
procédures d'évaluation de conformité exigées par la directive MDD
93/42/CEE (Directive 93/42/CEE du Conseil de l'Europe relative aux
dispositifs médicaux).
• ISO 13485
• ISO 14971
Sécurité
• EN 60601-1
• CEI 60601-1
• UL 60601-1
• CAN.CSA-C22.2 No. 601.1
Compatibilité électromagnétique
• CEI 60601-1-2
0290B FR 20190401 1627
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