2.2.
Notions de compatibilité électromagnétique
Les appareils de communication infrarouges portables et mobiles peuvent
affecter un équipement médical électrique. L'Otowave 102 a été testé pour
correspondre aux standards requis par la norme Electromagnetic
Compatibility for medical equipment en accord avec le European Union
Medical Device Directive.
Cet appareil ne doit pas fonctionner en présence de champs
éléctromagnétiques élevés, par exemple ceux provenant d'appareils
médicaux de haute-puissance ou les appareils (de communication)
infrarouges. L'appareil ne doit pas fonctionner à côté ou sur un autre
appareil. Se réferrer à la section 16.
3.
Principe de fonctionnement
Ce manuel d'utilisation n'est pas conçu pour être un manuel
A noter :
d'enseignement à la tympanométrie. Le lecteur doit consulter
audiology texts
pour la théorie et des tests affichés sur l'écran tests pour la
pratique.
3.1.
Mesure de la capacité de réponse
L'Otowave mesure la capacité de réponse de la membrane du tympan avec
l'oreille moyenne en emettant un son continu à 226Hz dans le canal auditif à un
niveau calibré ( réglé) pour donner 85dB SPL dans une cavité de 2ml. Le
niveau sonore que cela produit dans le canal auditif est mesuré en utilisant un
microphone et la capacité de réponse calculé à partir de ce résultat. En
conformité avec une pratique standard de l'audiométrie, la capacité de réponse
est affichée à un volume d'air équivalent en ml.
3.2.
Le tympanogramme
Pour enregistrer un tympanogramme, la capacité de réponse est mesurée
lorsque la pression de l'air dans le canal auditif passe de +200daPa à -
400daPa à l'aide d'une petite pompe.
pressure is the same on both sides of the tympanic membrane. The changing
compliance with pressure is displayed as a graph.
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The compliance peaks when the air
Otowave 102 Operating Manual v.4
standard