4
Technische specificaties
Uw apparaat is een medisch instrument en dient als zodanig te worden gebruikt volgens de technische
parameters en aanwijzingen in deze Gebruikershandleiding . Lees de waarschuwingen en
voorzorgsmaatregelen alvorens het apparaat te gebruiken, zie Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen op
pagina 11 .
Als u vragen hebt over het juiste gebruik van uw apparaat, neem dan contact op met uw Optos-
vertegenwoordiger, zie Neem contact met ons op op pagina 77 .
4.1 Aanduiding veiligheid (IEC 60601-1)
Om redelijke interferentiebescherming te bieden tegen radiocommunicatiediensten is het apparaat getest
volgens en voldoet het aan 47 CFR Deel 15, Subonderdeel B van de FCC (VS)-regels en IEC/EN 60601-1-2
standaardvereisten op de vestiging van een doorsneegebruiker en de CISPR11 standaardemissielimieten
(CISPR11 Groep 1 Klasse B), Informatie en verklaring van producent – elektromagnetische emissie op pagina
73 .
Voor het gebruik gelden de volgende twee voorwaarden:
1. Dit apparaat mag
2. Dit apparaat
ervan kan hinderen.
4.1.1 Scankop
TABEL 7: Scankop gegevens aanduiding veiligheid
Omschrijving functie
Type bescherming tegen elektrische schok
Mate van bescherming tegen elektrische
schok
Mate van elektrische verbinding tussen
apparatuur en patiënt
Mate van mobiliteit
Bedieningsmodus
Apparaattype
Voedingsaansluiting
Elektrische beveiliging
Artikelnummer: G108707/8GWE
Copyright 2018, Optos plc. Alle rechten voorbehouden.
schadelijke interferentie veroorzaken.
GEEN
aan interferentie blootgesteld kunnen worden, ook aan interferentie die de werking
MOET
Conformiteit
Klasse 1
Type B toegepast onderdeel
Type B - heeft betrekking op de maximaal toelaatbare
lekstroom die van het gevoede onderdeel kan wegstromen.
De grenswaarden hiervoor worden uiteengezet in IEC/EN
60601.
De apparatuur is aangewezen als niet-elektrische
verbinding met de patiënt.
Te vervoeren
Doorlopend
Medisch
100 tot 240V~, 50/60Hz, (IEC60601-1)
T5A H250V (5 x 20 mm)
Hoofdstuk 4 - Technische specificaties
Pagina 69 van 82
Nederlands (Dutch)