Specifiche Tecniche; Designazione Di Sicurezza (Cei 60601-1); Testa Di Scansione; Tabella 7: Dettagli Di Designazione Sicurezza Testa Di Scansione - Nikon OPTOS Monaco P200TE Manuel D'utilisation

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Specifiche tecniche

Il dispositivo in questione è un dispositivo medico e, in quanto tale, deve essere utilizzato all'interno dei
parametri e delle istruzioni tecniche definiti nella Guida dell'utente . Leggere le avvertenze e le misure
precauzionali prima di usare il dispositivo, vedere Avvertenze e misure precauzionali a pagina 11 .
In caso di domande riguardanti il corretto utilizzo del dispositivo, contattare il proprio rappresentante Optos,
vedere Contatti a pagina 77 .

4.1 Designazione di sicurezza (CEI 60601-1)

Al fine di istituire una sufficiente protezione dalle interferenze con servizi di radiocomunicazione, questo
dispositivo è stato testato e trovato conforme al titolo 47 CFR parte 15, subparte B del regolamento FCC
(U.S.A.) e ai requisiti standard CEI/EN 60601-1-2 nei locali di un utente tipo e ai limiti di emissione standard
CISPR11 (CISPR11 gruppo 1 classe B), Guida e dichiarazione del produttore - emissioni elettromagnetiche a
pagina 74 .
Il funzionamento è soggetto alle seguenti due condizioni:
1. Questo dispositivo
2. Questo dispositivo
causare un funzionamento non desiderato.

4.1.1 Testa di scansione

TABELLA 7: Dettagli di designazione sicurezza testa di scansione

Descrizione della funzione
Tipo di protezione dalla scossa elettrica
Tipo di protezione dalle scosse elettriche
Grado di collegamento elettrico tra
apparecchiatura e paziente
Grado di mobilità
Modalità di funzionamento
Tipo di dispositivo
Collegamento all'alimentazione
Protezione elettrica
Numero componente: G108707/8GWE
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deve causare interferenze dannose.
NON
accettare qualsiasi interferenza ricevuta, comprese quelle che potrebbero
DEVE
Conformità
Classe 1
Parte applicata di Tipo B
Tipo B - si riferisce alla perdita di corrente massima
consentita che può fuoriuscire dalla parte applicata. I
relativi limiti sono definiti nella norma CEI/EN 60601.
L'apparecchiatura è progettata come connessione non
elettrica al paziente.
Trasportabile
Continuo
Medico
50/60 Hz, Da 100 a 240 Vac, (CEI60601-1)
T5A H250V (5 mm x 20 mm)
Capitolo 4 - Specifiche tecniche
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