Mode d'emploi ESTETICA E70 Vision / E80 Vision
7 Contrôle technique de sécurité - Instruction de contrôle | 7.1 Introduction
Indication
KaVo met à disposition un livre de produits médicaux pour effectuer une liste d'in-
ventaire et pour saisir les données de base principales du produit médical. Le livre
de produits médicaux n'est disponible qu'en allemand (N° réf. 0.789.0480).
Indication
Les contrôles et mesures suivants doivent être inscrits, par exemple dans le livre
des produits médicaux. Il est recommandé d'utiliser les modèles en fin de docu-
ment.
Indication
L'ordre des mesures de contrôle prescrit par le fabricant doit être respecté !
7.1.2 Remarques pour les systèmes électriques médicaux
Indication
Un système EM est la combinaison des différents appareils (telle que défini par le
fabricant), qui doivent répondre aux conditions suivantes :
▶ Au moins un des appareils doit être un appareil EM.
▶ Les appareils doivent être reliés par une connexion fonctionnelle ou au moins
par l'usage d'un socle de prises multiples.
Indication
Pour les systèmes EM, le responsable qui a compilé le système doit définir les
prescriptions et procédés de mesure tels que demandés dans le norme
CEI 60601-1 (DIN EN 60601-1).
Indication
Chaque appareil d'un système EM, doté d'un raccordement dédié au réseau d'ali-
mentation ou qui peut être raccordé ou coupé du réseau d'alimentation sans l'utili-
sation d'un outil, doit être contrôlé séparément. En outre, le système EM doit être
contrôlé en tant qu'unité complète afin d'éviter une situation dans laquelle le
« vieillissement » des différents appareils peut aboutir au total à des valeurs inad-
missibles.
Indication
Un système EM, raccordé au réseau d'alimentation par un socle de prises mul-
tiples, doit être considéré comme un appareil individuel lors des contrôles.
Indication
Si le système EM ou une partie de ce système est raccordé au réseau d'alimenta-
tion via un transformateur d'isolement, le transformateur doit être pris en compte
dans la mesure.
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