Acelity V.A.C.ULTA Mode D'emploi page 69

Retirada del apósito: los apósitos de espuma V�A�C�® o V�A�C� VeraFlo™ no son bioabsorbibles� Cuente
siempre el número total de piezas de apósito de espuma que retira de la herida y asegúrese
de que coincide con la cantidad que se colocó. Las piezas del apósito de espuma que permanezcan
dentro de la herida durante más tiempo del recomendado pueden fomentar el crecimiento interno de
tejido en la espuma, crear dificultades para su retirada o provocar una infección u otro efecto adverso�
Si aparece una hemorragia importante, interrumpa inmediatamente el uso del Sistema de
Terapia V.A.C.Ulta™, adopte las medidas necesarias para detener la hemorragia y no retire el
apósito de espuma hasta consultar con el facultativo o el cirujano responsable del tratamiento.
No reanude el uso de la Terapia V.A.C.® o de la Terapia V.A.C. VeraFlo™ hasta que se haya
logrado una hemostasia adecuada y el paciente no presente riesgo de hemorragia continua.
Mantenga activada la Terapia V.A.C.® o la Terapia V.A.C. VeraFlo™: no deje nunca un Apósito V�A�C�®
o V�A�C� VeraFlo™ colocado durante más de dos horas sin administrar Terapia V�A�C�® o Terapia
V�A�C� VeraFlo™� Si la terapia está apagada durante más de 2 horas, retire el apósito e irrigue la herida�
Aplique un nuevo Apósito V�A�C�® o V�A�C� VeraFlo™ de un paquete estéril sin abrir y reinicie la terapia, o
aplique un apósito alternativo según las indicaciones del facultativo responsable del tratamiento�
Adhesivo acrílico: la Lámina Adhesiva V�A�C�® (suministrada con los Apósitos V�A�C�®) y la Lámina
Adhesiva Avanzada V�A�C�® (suministrada con los Apósitos de la Terapia V�A�C� VeraFlo™) tienen un
recubrimiento adhesivo acrílico, lo que puede representar un riesgo de reacciones adversas en pacientes
alérgicos o hipersensibles a los adhesivos acrílicos� Si un paciente padece una alergia o hipersensibilidad
conocida a este tipo de adhesivos, no utilice el Sistema de Terapia V�A�C�Ulta™� Si aparecen síntomas de
reacción alérgica, irritación o hipersensibilidad, como eritema, inflamación, exantema, urticaria o prurito
importante, interrumpa el uso y consulte de inmediato con un médico� Si aparecen broncoespasmo o
síntomas más graves de reacción alérgica, busque ayuda médica de inmediato�
Desfibrilación: si es necesario desfibrilar en la zona donde se encuentra el apósito, retire el
Apósito V�A�C�® o V�A�C� VeraFlo™� Si no se retira el apósito, éste puede inhibir la transmisión de la energía
eléctrica o interferir en la reanimación del paciente�
Unidad de Terapia en Resonancia Magnética (RM): el uso de la Unidad de Terapia V�A�C�Ulta™ con
resonancia magnética no es seguro� No utilice la Unidad de Terapia V�A�C�Ulta™ en el entorno de
resonancia magnética�
Apósitos V.A.C.® en Resonancia Magnética (RM): los Apósitos V�A�C�® y V�A�C� VeraFlo™ normalmente
pueden permanecer en el paciente con un riesgo mínimo en un entorno de RM, siempre que el uso
del Sistema de Terapia V�A�C�Ulta™ no se interrumpa durante más de dos horas (consulte la sección
«Mantenimiento de la Terapia V.A.C.®», más arriba)�
NOTA: Si usa la Terapia V.A.C. VeraFlo™, asegúrese de que se ha extraído
completamente del apósito el líquido de irrigación o las soluciones del tratamiento
antes de detener la terapia de presión negativa para el tratamiento de heridas.
El Apósito V�A�C� GranuFoam Silver® ha demostrado no poseer ningún riesgo conocido en un entorno de
RM en las siguientes condiciones de uso:
•
Campo magnético o estático de 3 Tesla o menos
•
Campo de gradiente espacial de 720 Gauss/cm o menos y
•
Tasa de absorción específica (TAE) máxima promediada para el cuerpo completo de 3 W/kg durante
15 minutos de exploración�
69