Explication Des Symboles - visocor OM40 Mode D'emploi

A G
• Pression de gonflement :
Réglage par Fuzzy logic
• Vitesse de dégonflement :
Ø 3,5 ± 1,5 mmHg/sec
• Piles:
– Type:
Type: 4 x 1,5 V, LR 6, taille AA
alcaline manganèse ou lithium (FR 6)
– Arrêt automatique :
environ 3 minutes après la fin
de la mesure
• Conditions d'utilisation :
Température ambiante de 10 à 40 °C
Humidité relative de l'air jusqu'à 85 %
• Conditions de transport et de
conservation :
Température ambiante comprise
entre – 5 et + 50 °C
Humidité relative de l'air jusqu'à 85 %
FR-84
Annexe
• Accessoires
Branchement pour raccord secteur
(utiliser le bloc d'alimentation visocor type A1)
®
Les pièces de rechange authentiques et les
accessoires suivants sont disponibles en magasins
spécialisés :
• Brassard VM1
(pour bras de 22 à 32 cm de circonférence)
Réf. 2501001
• Brassard VL1
(pour bras de 32 à 42 cm de circonférence)
Réf. 2501002
• Bloc d'alimentation A1
Réf. 2501020
Sous réserve de modifications techniques.
Important :
L'appareil doit être utilisé exclusivement avec des
pièces de rechange authentiques. Les dommages
causés par l'utilisation d'accessoires de fabricants
tiers, ne sont pas couverts par la garantie !
Annexe

Explication des symboles

Ce tensiomètre est conforme à la directive européenne
93/42/CEE du conseil du 14 juin 1993 sur les dispositifs
médicaux, et il porte la mention CE 0123 (TÜV SÜD
Product Service). Les appareils marqués CE ont été
soumis à un contrôle de qualité conformément à cette
directive et assurent une précision plus élevée que
l'étalonnage précédent.
Sécurité électrique : TYPE BF
Respectez le mode d'emploi
Les piles et le tensiomètre ne doivent pas être
éliminés dans les ordures ménagères, mais ils
doivent être déposés dans un point de collecte
et de recyclage spécial.
Cet appareil est conforme aux normes suivantes :
• DIN EN 1060 Partie 1: 1995
Tensiomètres non invasifs
Partie 1 : Exigences générales
• DIN EN 1060 Partie 3: 1997
Tensiomètres non invasifs
Partie 3 : Exigences complémentaires
concernant les systèmes électromécaniques de
mesure de la pression sanguine
• CEI 60601-1 : 2005 Appareils électromédicaux
- Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité
de base et les performances essentielles
• CEI 60601-1-2 : 2001 Appareils électromédicaux
- Partie 1-2 : + A1 : 2004 Exigences générales pour
la sécurité de base
- Norme collatérale: Compatibilité électromagnétique
- Exigences et essais
FR-85
G A