3M Elipar DeepCure-L Mode D'emploi page 173

SEITE 171 - 148 x 210 mm - 3100021788/01 - SCHWARZ - 20-052 (kn)
de enkelte land fås hos de respektive 3M leverandører.
3. Ta ut batteriet for avfallsbehandling
For å innlevere batteriet til avfallsbehandling, trekk ut
kontakten til Elipar LED-herdelampen, løsne de to
skruene på begge sider av ladekontakten og skyv
nedre hushalvdel bakover og av den øvre hushalvdelen.
Knip av koblingstrådene mellom batteri og platine med
et egnet verktøy og ta ut batteriet som beskrevet under
1. og 2.
Kundeinformasjon
Ingen har myndighet til å gi informasjon som varierer i
innhold fra informasjonen i denne veiledningen.
Garanti
3M Deutschland GmbH garanterer at dette produktet
er uten material- eller produksjonsfeil. 3M Deutsch-
land GmbH GIR INGEN ANNEN GARANTI, INKLUDERT
UNDERFORSTÅTT GARANTI ELLER GARANTI OM SALG-
BARHET ELLER EGNETHET TIL ET SPESIELT FORMÅL.
Brukeren er selv ansvarlig for å fastslå produktets
egnethet til et spesielt formål. Dersom produktet vises
å være defekt i løpet av garantiperioden, er reparasjon
eller utskifting av 3M Deutschland GmbH produktet din
eneste rettighet og 3M Deutschland GmbHs eneste
forpliktelse.
Ansvarsbegrensning
Bortsett fra når dette forbys av lovgivning, aksepterer
3M Deutschland GmbH ikke ansvar for tap eller skade
i forbindelse med bruk av dette produktet, det være seg
direkte, indirekte, spesiell, tilfeldig eller konsekvens -
messig, uansett hevdet grunn, inkludert garanti, kontrakt,
uaktsomhet eller ansvar.
Symbolordliste
Referansenummer Symbol
og symboltittel
ISO 15223-1
5.1.1
Produsent
ISO 15223-1
5.1.3
Produksjonsdato
ISO 15223-1
5.1.5
Batchkode
ISO 15223-1
5.1.6
Artikkelnummer
ISO 15223-1
5.1.7
Serienummer
ISO 15223-1
5.3.7
Temperaturbegrens-
ning
ISO 15223-1
5.3.8
Fuktighetsbegrens-
ning
ISO 15223-1
5.3.9
Atmosfærisk
trykkbegrensning
ISO 15223-1
5.4.4
Advarsel
CE-mærke
Medisinsk utstyr
Følg bruksanvisnin-
gen
Symbolbeskrivelse
Angir produsenten av det medi-
sinske utstyret, som definert I
EU-direktivene 90/385/EØF,
93/42/EØF og 98/79/EF.
Viser produksjonsdato for det
medisinske utstyret.
Angir produsentens batchkode,
slik at batch eller lot kan identi-
fiseres.
Angir produsentens artikkel-
nummer, slik at det medisinske
utstyret kan identifiseres.
Indikerer produsentens serie-
nummer slik at en spesifikk me-
disinsk enhet kan identifiseres.
Angir høyeste respektive laveste
sikre oppbevaringstemperatur
for det medisinske utstyret.
Indikerer området for fuktighet
som den medisinske enheten
med sikkerhet kan eksponeres
for.
Indikerer området for atmosfæ-
retrykk som den medisinske en-
heten med sikkerhet kan ekspo-
neres for.
Indikerer behovet for at brukeren
må sjekke bruksanvisningen for
viktig informasjon som advarsler
og forsiktighetsregler som av
ulike årsaker ikke kan stå på
selve det medisinske utstyret.
Viser samsvar med de europe-
iske direktiver eller forordninger
for medisinsk utstyr.
Angir at dette produktet er et
medisinsk utstyr.
For å angi at bruksanvisning
skal følges.
171