SEITE 118 - 148 x 210 mm - 3100021788/01 - SCHWARZ - 20-052 (kn)
• Polymerisering med extern kylning med luftflöde
• Polymerisering med intermittenta intervaller (t.ex.
2 exponeringar som varar 10 sekunder vardera i
stället för 1 exponering som varar 20 sekunder).
7. Elipar DeepCure-L får endast användas med den
samtidigt levererade ljusledaren eller med original
3M Elipar DeepCure-L reserv- eller tillbehörs -
ljusledare. Ljusledaren klassas som en patient -
ansluten del. Om man använder sig av andra
ljusledare kan ljusintensiteten minskas eller ökas.
För skador som förorsakas genom att man använder
andra ljusledare ansvarar vi inte.
8. Om apparaten flyttas från kall till varm miljö kan
kondens bildas. Apparaten är då i ett potentiellt
riskabelt skick och skall startas först när den antagit
omgivningstemperatur.
9. För inte in några främmande objekt i apparaten -
risk för elektrisk stöt! Undantag gäller vid utbyte
av defekta delar enligt anvisningarna i denna drift -
instruktion.
10. När defekta delar byts ut i enlighet med denna
driftinstruktion får endast 3M originaldelar
användas. Vi frånsäger oss allt ansvar för skador
till följd av användning av främmande delar.
11. Om det av någon anledning kan antas att säker -
heten är påverkad måste apparaten tas ur drift
och märkas på ett sådant sätt att inte tredje person
av misstag tar den i drift igen. Säkerheten kan till
exempel vara påverkad när apparaten inte fungerar
enligt instruktion eller uppvisar synliga skador.
12. Lösningsmedel, antändliga vätskor och starka
värmekällor ska hållas borta från apparaten, dessa
kan skada apparatens plasthölje, tätningarna och
manöverknapparna.
13. Apparaten får inte användas i närheten av
lättantändliga blandningar.
14. Vid rengöring av apparaten får inget rengöringsmedel
hamna inuti apparaten eftersom detta kan orsaka
kortslutning eller farlig felfunktion.
15. Apparaten får endast öppnas och repareras av
3M Deutschland GmbH auktoriserade serviceställen.
16. VARNING: Denna produkt får inte modifieras utan
tillstånd från tillverkaren.
17. Elipar DeepCure-L får inte användas på eller av
personer som bär pacemaker och som har blivit
rekommenderade försiktighet vid användning av
elektroniska apparater.
118
18. Använd inte Elipar DeepCure-L på personer som i
anamnesen uppvisar fotobiologiska reaktioner (inkl.
personer med urticaria solaris eller erytropoetisk
protoporfyri) eller personer som behandlas med foto-
sensibiliserande mediciner (inkl. 8-metoxypsoralen
eller dimetylklortetracyklin).
19. Personer som har opererats för grå starr kan vara
särskilt ljuskänsliga och bör inte behandlas med
Elipar DeepCure-L utan lämpliga säkerhetsåtgärder;
till exempel användning av skyddsglasögon som
filtrerar bort blått ljus.
20. Personer med näthinnesjukdomar i anamnesen bör
konsultera ögonläkare innan de använder apparaten.
I dessa fall bör man gå ytterst försiktigt tillväga och
vidta alla nödvändiga säkerhetsåtgärder (inkl. lämp-
liga ljusfiltrerande skyddsglasögon) vid användning
av Elipar DeepCure-L.
21. Denna apparat har tagits fram och kontrollerats
enligt tillämpliga EMK-direktiv och -normer. Den
överensstämmer med de lagenliga bestämmelserna.
Eftersom olika faktorer som till exempel spännings-
försörjning, kabeldragning och användningsmiljö
kan påverka apparatens EMK-egenskaper, kan man
inte helt utesluta EMK-störningar vid ogynnsamma
villkor. Om ni skulle fastställa störningar i denna
eller i andra apparater bör ni välja en annan plats
för uppställningen. EMK-tillverkarförklaringen samt
de rekommenderade avstånden mellan bärbar och
mobil RF-kommunikationsutrustning och Elipar
DeepCure-L finns i bilagan.
22. SE UPP: Bärbara högfrekventa kommunikationsen-
heter, inklusive deras tillbehör, bör ha ett minsta
avstånd på 30 cm till Elipar DeepCure-L. Annars
kan enhetens prestandaegenskaper försämras.
23. Kontrollera före varje användning att ljusintensiteten
är tillräcklig för att garantera en säker polymerisering.
För detta ändamål ska renheten av ljusledaren och
ljusledarfästet kontrolleras. Vid behov kan ljusledar-
fästet och ljusledaren rengöras enligt beskrivningarna
i avsnittet "Underhåll och skötsel" (se även avsnittet
"Kontroll av ljusintensiteten").
Vänligen rapportera en allvarlig händelse, som har upp-
stått i samband med produkten, till 3M och den lokala
behöriga myndigheten (EU) eller den lokala tillsynsmyn-
digheten.